可吸收外科止血材料的研发是一个涉及多个领域的复杂过程，包括生物医学工程、材料科学、医学等。以下是一个基本的可吸收外科止血材料研发流程：

需求分析：首先，需要明确止血材料的需求，包括需要具备的止血效果、可吸收性、生物相容性、安全性等方面的要求。

材料选择：根据需求分析，选择合适的生物可降解聚合物材料作为止血材料的基材。这些材料通常具有较好的生物相容性和可降解性，能够在体内迅速分解并被代谢清除。

制备工艺研究：研究合适的制备工艺，将生物可降解聚合物材料制成具有良好止血效果的可吸收外科止血材料。这可能涉及到溶液浇铸、气相沉积、纺丝等工艺。

性能测试：对制备出的可吸收外科止血材料进行性能测试，包括止血效果、可吸收性、生物相容性、安全性等方面的测试。

临床试验：将制备出的可吸收外科止血材料应用于临床试验中，评估其在手术中的止血效果和安全性。

数据分析与改进：对临床试验数据进行统计分析，了解材料的优缺点，并根据结果进行改进和优化。

注册与上市：将经过改进和优化的可吸收外科止血材料提交给相关监管机构进行注册和上市申请。