膏剂、液体、凝胶、粉剂产品申报消字号、健字号批号 河南杰东药业有限公司现面向膏剂、液体、粉剂、凝胶、贴剂产品申报消字号、健字号产品批号。
杰东药业总部设在北京，经过十余年的发展，公司组建了一支40余人的销售团队，公司主营业务有：消字号、保健用品、药食同源食字号、妆字号批号申报，外用、口服产品代加工服务。
公司秉承“客户至上、服务之上”的服务，争取为每位客户提供更为，更全面的服务。
 我公司从产品批号申报、包装设计、生产加工一站式服务，免去客户后顾之忧。
 相关产品：消字号膏剂 , 液体 , 消字号凝胶 , 消字号粉剂 , 申报消字号 , 健字号批号
全国消毒产品网上备案信息查询办法 受疫情影响，现在大量的消毒产品上市。
如何判断产品的假冒伪劣呢？ 什么是消毒产品？ 根据《消毒管理办法》（令第27号，自2002年7月1日起施行）第四十五的规定，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。
 根据《中华病防治法》第七十八条的规定，消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。
因此，从消毒产品与药品的区别的角度看，对消毒产品可以这样理解：（1）在作用目的上，它是一种防病的产品，而不是治病或诊断疾病的产品；（2）在作用机理上，它是一种用化学、物理、生物的方法消除病原微生物的产品，而不是用药理学或免疫学的方法预防疾病的产品；（3）在作用对象上，它是针对环境中的病源微生物，而不是针对人的疾病的一种产品。
 消毒产品备案如何查询呢？

什么是消字号？为什么要申请消字号？申报流程？ 什么是消字号？ 消字号属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为、抑菌、作用。
消字号热门申报产品：膏、止痒膏、痔疮膏、抑菌粉、抑菌液、妇科凝胶、妇科洗液、除臭剂、洗手液等等。
 为什么要申请消字号？ 消字号产品批号的申请，周期短，费用低。
批文批号是产品的法律证明，可以让产品快速地进入合法市场销售环节。
 申报时长优势：1个月左右（安全评价报告除外） 销售渠道优势：拥有了合规手续可以让产品走入药店、超市、、养生馆、理疗店、招商等线下以及线上销售渠道 消字号申报流程： 1：确定产品成分、剂型。
 符合中国药典、化妆品要求，不可含有西药、等卫生行政部门规定禁用的物质。
 2：确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。
必须是公司或工厂，例如***生物科技有限公司、****医药科技有限公司、****药业等。
 3：产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象，由于产品类型不同会导致检测的项目不同。
 因此，在检测之前要清楚的告知作用对象，避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。
 4：准备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料，报送相关部门审批、检测。


办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件？ 1、与生产要求相适应的厂房，省卫计委指导意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。
 2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。
 3、生产车间应封闭，按工艺流程设立布局，人流物流分开，整理流程流畅，无交叉往返。
并具备配套的仓储与检验能力。
 4、企业应建立卫生体系，具备完善的质量管理制度，并制定相应的工作程序文件。


一类医疗器械申报流程？ 一类医疗器械申报 ①产品备案凭证 ②生产备案凭证 审批单位:市药监局 可备案产品:详见医疗器械分类目录 一类器械备案需要客户提供的资料: 1.营业执照正、副本扫描件; 2.法人扫描件、企业负责人复印件; 3.生产车间平面图、地理位置图; 4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明; 5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件); 生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字 ②100 m 以上的洁净车间即可。
(不要求是净化车间) ③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库 注意: 有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地要求把厂房建好并达到验收标准) 有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证。

妆字号？消字号？械字号？ 什么是妆字号？ 妆字号是指化妆品（以涂擦、喷洒或者其它类似的办法，散布于人体表面部位，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品）的代号。
妆字号产品可以在美容院、超市、商场、淘宝，但不能在药店、销售。
 什么是消字号？ 消字号，是经地方门审核批准的卫生批号，格式为XX卫消证字XX第X号，消字号只能用于外用消毒，于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为作用，不具备调节人体生理功能的功效。
 什么是械字号？ 械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。