（干货分享）中药秘方---该怎么办理批号手续合法销售？ 效果好的秘方或者新科研秘方产品，想要打开市场，扩大销售？先要解决的问题就是产品的批号手续。
有了批号，您的产品才能合法有效地进入市场，在全国范围内生产和销售。
 关于中药方上市，相信您存在很多困惑——不同类型分别要办理什么批号呢？ 先要清楚的是，中药分为口服和外用两大类，两大分类中分别包含不同的产品。
 口服——按剂型可以分为固体（颗粒、片剂、粉剂、袋泡茶等）和液体（如酒、植物饮料、乳饮料等）。
按功效包括滋阴养颜、、、化瘀、解火、健胃消食、生发育发、多梦、咳嗽、妇科炎症、糖尿病等类型。
 外用——按剂型可以分为固体（药贴、粉剂、膏等）和液体（擦剂，洗液，喷雾，面膜精华液等）。
按功效可以分为风湿膏药、跌打损伤药、皮肤消炎剂、痔疮膏、鼻炎粉、烧伤膏、美、养颜霜、抑菌液、等。
中药方根据产品情况不同，办理的批号也不同。
 内服：国药准字、国食健字、食字号。
 外用：国药准字、外用健字、消字号、械字号、妆字号。
 具体类型您可与我们沟通后针对产品进行策划。
我们服务的整体流程如下： 如果您有中药方办理手续，合法销售的需求，又因为程序复杂花费时间而烦恼，可以联系我们进行代办！ 您只需要按照这些来准备即可： 一.原料---您需要提供您使用的原料名称，比如：玛咖、黄精、乌梢蛇等等，无需产品配比信息，让您不再担心秘方泄露问题。
 二.其他信息---产品名称，规格，色泽，气味，用法用量等 办理中医秘方、民间中医秘方的合法销售手续，解决批号贴牌加工生产问题，解决您的秘方产品进入国医堂，养生馆，，，淘宝，电商，微商平台销售所需资质。
 健字号和食字号之间的区别是什么呢？ 一、从定义和功效来看 国食健字：针对具有保健功效的食品进行审批，分为注册制和备案制，注册制由药监总局审批，备案制由省药监局审批。
 食字号：针对无功效的普通食品进行审批的一种批号 二、从申报主体来看 国食健字：申报主体必须为具备GMP认证的保健食品工厂，分为注册制和备案制 食字号：申报主体可以是具有的生产企业也可以是经营范围包含“食品销售”的普通公司，在个别省市申报主体只能是生产企业。
 三、从审批费用和周期来看 国食健字：有27种功能，每一种功效费用不同，平均费用80-100万左右，周期3年左右 食字号：费用9800，时间2-3个月 四.从销售渠道来看 国食健字：药店、超市、微商，较少在销售 食字号：超市、微商、网上商城，不可在和药店销售
、食字号是指一个东西吗？ ，特指食品生产型企业向所在地市场监督管理部门申请的，生产相应类别食品的资质。
会有一个由“SC”开头+14位阿拉伯数字的编号，需要印在产品的标签上，取代之前的“QS”标识。
有别于，后者是食品经销者以及餐饮行业需要取得的资质。
 食字号这个说法并不准确。
普通食品的开发和生产，并不需要向当地有关部门申请及报备，只需要执行相应的产品标准即可。
换句话说，只要一个食品是普通食品，包装上印有厂家的编号“SC”+14位数字，就可以认为是“食字号”产品。
但保健食品则不同，需要向省一级及市场监督管理局申报，获批后需要在产品的包装上标准“卫食健字”“国食健字”“进食健字”等，用以表明保健食品获批的身份。
 还可能出现“X字号”的产品还会有：化妆品“卫妆准字号XXXXX”“卫妆特字号XXXX”；消毒用品“卫消证字XXXXXX”；药物“国药准字XXXXX”；医疗器械“药监械XXXXX” 保健灸/泥灸/艾草灸/百草香灸/穴位灸/办理批号/OEM贴牌加工 杰东认证长期从事艾草灸、泥灸、艾草灸、百草香灸、穴位灸产品批号办理及OEM贴牌加工服务。
 艾草灸通常包括：艾柱、艾条、艾绒、艾饼艾制品，要通过点然后熏相关穴位达到预防理果。
 泥灸通常有凡士林或者火山泥、或者老姜膏作为基质，加入植物成分，经过熬制后制成膏状体。
 百草香灸通常有植物成分经过发酵后制成，产品形态通常以粉末状或者柱装来展现。
 杰东认证不止能解决产品批号问题，旗下杰东哟药业有限公司长期从事代加工服务，真正实现产品批号认证-OEM贴牌加工一站式服务。


消字号、卫消证字分别是什么意思？有什么区别？消字号备案流程都有哪些？ 消毒产品（文号为“卫消证字”或大众经常说的“消字号”。
）作为一种外用消毒产品，不具备调节人体生理机能的功效，具有杀灭和消除病原微生物的作用，不能出现或暗示治果。
 其实这个定义并不是为准确的，而真正卫消证字的含义是：满足生产消毒产品的工厂资质手续，取得验收合格后的生产企业卫生许可证，比如山东某个已经取得卫生许可证的消毒产品生产厂家，则门给其发的就是“鲁卫消证字第xx号”，上海发的则是“沪卫消证字第xx号”，江苏发的则是“苏卫消证字第xx号”。
这个是生产资质手续。
 而消字号一般统一指的是产品的执行标准和检测报告。
是产品的资质手续。
 产品想要合法销售，在市场上扩大销售，进入正规渠道，这两样手续是必不可少的，一个是产品的资质手续，一个是厂家的生产资质手续。
 生产资质手续只有建厂通过验收才能下发，耗费资金比较大，所以前期完全可以只办理产品的资质手续，然后产品的批号手续下来之后委托有生产资质的厂家代加工即可。


一类医疗器械申报流程？ 一类医疗器械申报 ①产品备案凭证 ②生产备案凭证 审批单位:市药监局 可备案产品:详见医疗器械分类目录 一类器械备案需要客户提供的资料: 1.营业执照正、副本扫描件; 2.法人扫描件、企业负责人复印件; 3.生产车间平面图、地理位置图; 4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明; 5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件); 生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字 ②100 m 以上的洁净车间即可。
(不要求是净化车间) ③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库 注意: 有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地要求把厂房建好并达到验收标准) 有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证。


中药产品如何申请食字号？ 关于有中药成分的配方产品如何申请食字号，相信很多人都会存在比较大的疑问，有的人认为只要是在中国药典的中药都是可以申请食字号的，有的人则认为只要是中药都不能申请食字号，那么究竟哪一种说法对呢？ 在这里告诉大家，两种说法都太过于，中药可以申请食字号，但是哪些中药可以申请食字号，哪些中药不能，关于这一方面有一定的规定的。
严格来说，属于药食同源和新资源的原料都可以作为食品原料来申请食字号，但是网传的药食同源的全目录、新资源食品全目录，都是后来经过网友整理而得来，并非，很多都是摘抄过来，只能作为参考，不可全然以其为依据，还需经过人士的判断。
 那么确定哪些中药可以申请食字号，又如何申请呢？ 申请流程其实和普通食字号并无不同，1.找编写材料，一定要是食品相关且有一定职称的，不然编写出来的材料无法使用 2.审评：各个省市不太一样，有的要求3个，有个是5个，所以还是要看当地的一个政策情况 3.检测：准备好样品在有CMA认证资质的机构 4.在各省市门备案审评。

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