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牡丹江消字号批文怎么认证备案|OEM贴牌加工需要什么手续
2024-11-25 08:00  浏览:18
牡丹江消字号批文怎么认证备案|OEM贴牌加工需要什么手续什么是批文和批号,要求是什么?流程复杂吗? 目前市面上产品上市分两种,一种是备案制,一种是注册制,注册制的一般指药品类、器械类。
 像国药准字、国食健字 、二三类器械手续这些都是注册制,这些申报流程会较为复杂,需要做,比较麻烦,而且也会有审批不下来的风险。
另外对生产场地也有要求,国药的都要求是GMP车间,二三类器械都是要求无菌车间。
申报时间2-3年。
 另外一种就是省级备案制的批号,名称:执行标准号,目前这种审批形式去做的产品比较多,因为他申报流程简单,时间快,好通过,基本上提交材料2个礼拜左右就能下来批号,它是由的申报人员帮您写材料,然后需要您提供营业执照,产品说明书,,这些资料去帮您起草标准,然后在规定的质检网站平台上进行公示,就得到了你想要的批号,就相当于一个人的,每个人的号都是不一样的,所以每个产品的执行标准也是不一样的,如果说一个产品想上市销售的话,需要先取得执行标准号,然后委托厂家帮您代加工生产,再用这个厂家一套厂家资质组成起来的,一个代表你有一个明,另一个代表你是哪家的人是所以地的。
这两样东西缺一不可,这样你就得到了产品上市销售的手续了。
 比如:你有一个外用的膏药贴,如果你不考虑建厂,就可以先办保健用品号的执行标准,然后找一个具备保健用品资质的厂里来给你委托代加工去做就可以了,这样你就得到了,膏药的手续,执行标准+生产资质。
 食字号批号也是一样的情况,不考虑自己建厂的情况的话,就办一个执行标准,然后委托一家有的厂家给你代加工就可以了。
这样你就得到了口服产品的手续,就这么简单。
 如果不知道怎么办理手续,该办什么批号合适,如果才能让产品再节省成本本的情况下能快速合法的在市面流通,那您就找的代办机构,帮您申请,从申报~检测~审批~包装~加工生产~一条龙服务,让你省心省力又省钱。

哪些产品可以申请食字号? 不知道大家是否有注意到,现在很多的我们常见的、常吃的一些食品都在加入中药成分,比如麦片、酸奶里面的奇亚籽,比较火的沙棘汁,猴头菇饼干的里面的菌菇类,代餐粉里面的植物成分,凉茶里面的中药成分等等,这些要不是属于新资源食品原料,要不就是属于药食同源的原料。
 1.从原料来说可以申请食字号的:属于药食同源、新资源的中药成分、常见的食品原料,比如:松花粉、夏枯草、西红花、益智仁、桔梗、、、、郁李仁等等。
 2.从剂型上来看可以申请食字号的:片剂、口服液、颗粒、粉剂、凝胶糖果、丸,如果属于硬建议可以改成粉,如果是比较大的中药丸建议可以做成片剂。
 3.从功效上来看:如果看功效的话,这就不是很准确,因为普通食字号的产品不可宣称功效,只能通过其他方式。
 当然我们要始终明确,我们申请批号是因为什么?怎么样的批号才适合自己的产品以及目前公司现状,包括未来的发展方向。

广东江门鼻炎类健字/消字/械字号上市手续申报
办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件? 1、与生产要求相适应的厂房,省卫计委指导意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。
 2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。
 3、生产车间应封闭,按工艺流程设立布局,人流物流分开,整理流程流畅,无交叉往返。
并具备配套的仓储与检验能力。
 4、企业应建立卫生体系,具备完善的质量管理制度,并制定相应的工作程序文件。

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二类械字号和一类械字号区别是什么?I 械字号一类一般主要是由市食品药品监督管理局审批, 械字号二类一般主要是由省食品药品监督管理局审批。
 一类风险程度低,实行常规管理可以保证其安全,有效的医疗器械,第二类具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全,有效的医疗器械。
 二类械字号和一类械字号的区别 械字号一类是指,通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械或保健作用的膏药,由市药监局负责审批备案,通过当地的药监局网站可以查询。
械字号第二类是指,对其安全性,由省药监局负责审批备案,通过省药监局网站可以查询。
 一类的医疗器械不需备案就可以销售,也比较安全,二类医疗器械需要备案才可以销售,相对一类安全性会低点,有效性应当加以控制的医疗器械或保健作用的膏药。

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外用中药产品怎么办理批号手续? 客户问手上有一中草药冶病秘方,想申请自己的,想让秘方变成实物然后合法流通出去该怎样操作做呢?怎么做相关备案,合法销售呢? 近期公司很多客户都在咨询相关问题,相信很多朋友们都有类似的疑惑,如何把手上的秘方产品变成实物让其发挥应有的价值,帮助更多有需要的人。
 很多人不知道批号对于商品在生产、流通、盈利等过程的重要性。
 举个例子,现在市面流通的各类商品能够合法进入相应的销售渠道,是因为都进行了产品备案并办理了相应的手续才能够合规的生产然后进行销售 如果商品没有做相应合规的备案和批号手续,将不子以生产、流通,一旦被查到无资质产品流通,有关部门将视其为假货进行封存、销毁、对其所有者、流通者进行处罚 现有产品批号有食字号、健字号(又分口服、外用)、妆字号、消字号、械字号。
 不同的产品需要申报的批号类别也不一样 现有产品批号有食字号、健字号(又分口服、外用)、妆字号、消字号、械字号。
 国药准字因为申报门槛太高,时间长, 所以,想流通,想让产品帮助更多有需要的人,您就需要继续往下看,了解清楚批号手续到底是什么,明白合法销售到底需这次我先简单分析讲解一下消字号和卫消证字的区别,因为发现好多朋友喜欢混淆两者概念,或者直接认为消字号不就是卫 消证字嘛,其实并不是这样理解的。
 消字号和卫消证字傻傻分不清楚,这两者之间的区别以及关联不仅仅是广大中医朋友、诊所、研发单位、生产单位、销售单位。
包括很多行业内的 zuan 业人士也不知其所以然。
 也许有朋友会说网上可以查资料,但是不管是百度文库还是其他的文库知识都已经相当落后了,并且太多资料普及并不全面,让不少朋友以为消字号就是指的卫消证字生产手续。
 简单科普一下,希望对有办理需要的朋友有一定帮助。
 消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。
 产品的批号消字号,是给产品配方做的备案 类似的情况还有很多,比如膏药贴很多觉得不好操作,那实际上是你不知道如何申报,怎么分类? 这种的问题可以交给我们杰东认证来操作。

外用健字号怎么申请批号手续办理需要什么条件 在中医发展的几千年里,涌现出了许多的通过外敷、外贴、外涂类的中药秘方产品,这些产品在守卫老百姓健康方面起到了大的作用。
然而,随着时代的进步,相关制度的完善,对此类产品的监管在加强,此类产品不能再随便贴个标签就在市场上售卖了,要求要取得相关合法手续才可以。
由于许多中医只会配制产品,对于手续却一窍不通,导致有效的产品不能为广大百姓所用,更有甚的是,有些中医自己配制后售卖,被相关监查部门查到后,由于没有手续,有效的产品也被定为假药,甚至被门刑拘入狱。
 因此,给产品一个合法手续使其正规化,不再担心被成了当务之急的事儿。
针对大家不解之处,讲讲外用健字号怎么申请批号手续?外用健字号办理需要什么条件? 外用健字号顾名思义就是外用的保健用品号,只要是外用的产品都可以办理保健用品号,该字号适用于膏贴、药酒、膏剂、粉剂等。
想要申请外用健字号其实很简单,因为我们已经有十几年的申报经验,对于各方面都是的,只需要您提供您的公司执照,产品基本信息(比如产品名、规格、用法用量)和样品这些信息就可以了,其他的我们全权办理,您只管等着批号手续下来就可以了 如果您有外用产品想办理外用健字号、消字号、械字号、妆字号等都可以和我联系哦,杰东药业申报办理,一站式服务,,不成功,不收费!
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