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厦门二类医疗器械经营许可备案申请有什么要求?
2025-03-13 10:31  浏览:4
厦门二类医疗器械经营许可备案申请有什么要求?

第二类是具有中度风险的,如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。

备案表

①营业执照

②法定代表人的身份证明、学历或者职称证明复印件

③质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

④企业负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

⑤组织机构与部门设置说明

⑥经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

⑦经营设施、设备目录

⑧经营质量管理制度、工作程序文件目录

⑨非企业法定代表人(企业负责人)亲自办理的,须提交经办人授权证明原件和经办人身份证复印件

仅申请第二类大型医疗器械融资租赁经营。

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