保温柜（仅用于百级复合手术室）公司致力于以优异的产品服务好每一个客户。福意联保温柜（仅用于百级复合手术室）由福意联，该产品有多种型号可供选择，欢迎前来咨询和询价，由于信息的推广，可能网页内资料不够1，详情请及时联系！谢谢！选择了福意联您就是选择了放心，选择了福意联您就会一份诚心。因为这个是一个用心在做的企业，这是一个有灵魂的企业。
福意联公司（Fuyilian）成立于1999年，在和的大力支持下，经过十年的不懈努力，现已发展成在国内行业中颇具影响力、具有规模和能力的骨干企业。福意联公司（Fuyilian）-我们除了拥有现代化的车间外，还有一批经验丰富，技术的人员和一整套完善的管理，为我们的广大客户提供优良的产品和！”用心做事，用心服务“是我们的价值观，我们希望做更好的产品，做更好的服务，期待与您合作，携手开拓恒温、冷藏医疗行业新领域。
在保洁净效果的前提下，减少换气次数、送风量是的重要手段之一。换气次数与生产工艺、设备程度及布置情况、洁净室大小及形状，以及人员密度等密切相关。如布置有普通安瓿灌封机的房间就需要较高的换气次数，而带有空气净化装置的洗灌封联动机的水针生产间，就只需较低换气次数即可保持相同的洁净度。
适当降低照明强度
药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用部照明，而不宜提高整个车间的低照度。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。根据日本工业照度级别，中精密度操作定为200流明，而药厂操作不会超过中精密度操作，因此把低照度从≥300流明降到150流明是合适的，此项措施可显著节约能量。
福意联公司自成立以来坚决以精美的保温柜（仅用于百级复合手术室）产品外观设计，认真务实的工作精神，良好周到的后续服务，赢得了客户良好的口碑。“诚信经营”是我们的原则，“品质、服务至上”是我们的宗旨。如果贵公司对我们的产品有需求意向，我们将竭诚为您服务，并按贵公司对产品的需求提供设计方案。我们深信“我们的成功是建立在您成功的基础之上”，我们愿与您携手共创高质量的产品！
产品形式上分为立式和卧式两个系列；单锁和双锁两种配置，单门和双门两种结构。本产品是智能恒温设备，它由由加热和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，控制面板设置温度，加热或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保储存物品的*性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
保温柜（仅用于百级复合手术室）推荐参数：
标配系列
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型号：FYL-YS-150L 单门单锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L 单门单锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L 单门单锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L 单门单锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L 单门单锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
高配系列
型号：FYL-YS-151L 单门双锁，温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L 单门双锁，温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L 单门双锁，温度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
双开门系列
型号：FYL-YS-828L 双门双锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：1267×678×1818mm
型号：FYL-YS-1028L 双门双锁，温度：2～48℃ 外型尺寸：1267×678×2105mm
低温系列
FYL-YS-100E（发泡门） 单门双锁， 【温度】2~8℃ 【尺寸】480ｘ490ｘ845mm
FYL-YS-128（发泡门） 单门双锁， 【温度】2~8℃ 【尺寸】430×480×645mm
FYL-YS-88L（玻璃门门） 单门双锁，【温度】2~8℃ 【尺寸】480×470×840mm
保温柜（仅用于百级复合手术室）特点：微电脑控制，数码温度显示，箱内温度每度可调，控温。箱体内部采用密度聚氨酯整体发泡，重量轻、保温性能好。低温报警，传感器故障报警等，防止出现意外，保物品*温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化自动化霜功能，适合温湿地区，外门防凝露技术，85%湿度无凝露陶瓷复合加热技术，加热稳定，升温均衡，均匀制冷恒温效果更好，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。
在满足生产工艺的前提下，从的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65％。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从我国人们的习惯和体质看，夏天温度应从24℃升高到26℃，相对湿度45%~65%比较合适。冬天应该在20℃以上，而相对湿度从45％降到自然状态（如20％）则是明显的。
保温柜（仅用于百级复合手术室）我单位本着“高质量，优服务，求发展”的精神，以“优异产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则。
1、产品配发检验合格和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。
2、我公司保出厂的产品均按有关生产和检验，不合格的产品决不出厂。
保严格履行、兑现产品三包，严格执行工业产品有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内（以先到者为限），若买方能够实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用；能够实产品本身确有设计、材料或加工缺陷，并向本公司提出书面申请，本公司将负现缺陷产品免费 召回，更换或按订货价全额退。
产品价格承诺：
1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。
在药厂洁净室设计中，对空气洁净度等级的确定，应在保生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到要求。一是按生产要求确定净化等级，如对注射剂稀配可定为1万级，而浓配对环境要求不高，可定为10万级。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场使用部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如注射剂稀配1万级，当采用密闭系统时生产环境可为10万级。