审批注意事项唇疱疹缓解霜National Drug Code

FDA工厂自认定，即“Facility Self-identification”，是根据FDA在2012年10月颁布执行的仿制药用户收费修正案（Generic Drug User Fee Amendments of 2012，简称GDUFA）中的相关要求，对仿制药药品生产企业执行的一项工厂备案及收费项目。
GDUFA旨在加快仿制药的审批程序，更高效的为用户提供安全有效的仿制药。
GDUFA要求由药厂承担在仿制药审评和现场检查所发生的费用。
这些费用将有助于FDA减少申请审评时间和申请审评滞后的问题，降低药品审评的平均周期，增加基于风险评估的现场审计。
FDA工厂自认定需要递交工厂的基本信息，如工厂名称、地址、联系方式、联系人信息、FEI登记号、D-U-N-S号等。
这些信息需要用FDA指定的SPL表格填写完成，再通过FDA电子通路完成递交。
完成递交后，系统自动验证表格的准确性，并由FDA更新至GDUFA数据库。
FDA工厂自认定需要缴纳场地费（Facility Fee），如不能及时缴纳，将会引起一系列后果。

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NDC号码，即国家药物代码，是一个的10位或11位数字的3段号码，是美国用于人体药物的通用标识符。

NDC的3段标识分别代表：标签持有者，产品，商业包装尺寸

组数字代表了标签持有者，如药物制造商，重新包装或分配的企业;

第二组数字是产品的代码，用于标识特定标签上的剂量、剂型(如胶囊、片剂、液体)和药物配方;

NDC标签号码分配示例第三组数字是包装代码，代表了包装尺寸和包装类型。

10位数字的NDC编号可以采用不同的结构形式：4-4-2, 5-3-2或5-4-1。
这意味着标签代码有4或5位数字，4或3位数字用于产品代码，用于包装代码的有2或1位数字。

假设标签代码12345-101-50是指XYZ公司生产的50 ml含活性成分20％氧化锌的管体装的防晒霜。

FDA NDC标签代码简介

在这个示例中，部分12345代表制造商-XYZ公司，第二部分代表药物-含有20％氧化锌活性成分的防晒霜，第三部分代表包装-50ml的管状。

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OTC FDA NDC申请流程：

1. 准备阶段

OTC药品注册开始之前，对药品成分、药品种类、药品标签、包装和说明书等要进行充分的了解与准备。
要确保药品成分及其用途经过了充分的安全性和有效性测试，且符合FDA的相关法规。


2. 注册申请阶段

在准备阶段后，申请人就可以通过FDA所提供的网站提交药品的相关信息和申请表格。
FDA必须审核申请人提交的所有信息，确认药品的质量、精度和安全性，并对其进行批准。


3. NDA阶段

一旦FDA批准注册申请，公司必须向FDA提供New Drug Application（NDA）申请，这是一种现代药物开发的审批流程。
这一过程需要提供大量的信息，其中包括药物的质量、安全和有效性的证明。


4. NDC阶段

NDC是由FDA注册管理的药品识别码。
它由11位数字组成，包括5位厂商识别号码、3位产品代码和2位包装代码。
一旦NDA获得批准，它就有资格申请NDC码。
NDC码是向FDA提供有关药物分配和销售方面信息的唯一方式。


5. 完成注册

一旦申请人成功申请到NDC码，该OTC药物就被视为注册成功。
因此，公司可以开始销售该药物，并在药物标签上标注NDC码。


OTC非处方药的注册周期和流程通过严格的FDA审批，旨在确保药物的质量和安全性。
申请人必须充分了解和遵守所有FDA的相关规定和法规，以便快速注册和推出OTC药物。