根据《法（2021修正）》《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》《管理办法》的规定，如下了药品、器械、食品、的负面清单，即该等禁止的具体内容或情形：
审查流程是什么 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品；器械；农药、兽药等商品的和法律、行政法规规定应当进行审查的其他，必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对内容;进行审查，未经审查；不得发布.”;审查既是经营者、发布者的权利，也是必须履行的法定义务。
广审表审查过程是什么？
1.审查机关的事先审查
2.经营者和发布者的事先审查
3..行政管理机关在发布后的审查和监测
审核方式：1.　2.文字　3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：
1.器械生产许可证、器械产品注册证、器械生产登机表、器械销售备案
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签

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