FDA化妆品认证邓白氏注册法规详解详解细节

化妆品FDA注册办理流程-FDA化妆品标签。
正确的化妆品标签和声明对于化妆品在美国的进口和商业成功至关重要，标签问题通常是导致海关放行延误或FDA进口滞留的主要原因，下面小编就给大家讲解一下FDA化妆品注册审查？

FDA化妆品认证邓白氏注册法规详解详解细节

美国化妆品FDA注册

参与VCRP的好处

VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。
由于产品备案和企业注册不是强制性的，自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分，其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息（联邦公报，第73卷，第76360页和第69卷，第9339页）。
化妆品成分审查（CIR）也使用了VCRP数据库中的信息，

这是一个独立的，由行业资助的科学专家小组，以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项，作为其成分安全审查的一部分（联邦公报，第73卷，第76360页）。

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化妆品FDA法律要求

美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。
虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，

1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的；

2. 产品有正确的标签；

3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性；

注意：未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。