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柔肤水美国FDA化妆品FEI工厂注册咨询机构联系方式
2023-08-30 13:41  浏览:7
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VCRP文件分为两部分,详见以下各节。
您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。
VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。
VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。
它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
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化妆品标签合规要求
 
  据《联邦食品药品和化妆品法》《公平包装和标签法》,在美国销售的化妆品,无论是在美国生产还是从国外进口,都必须符合《联邦食品药品和化妆品法》《公平包装和标签法》中标签的规定,以及FDA依据上述法律制定的标签相关要求。
 
  《联邦食品药品和化妆品法》规定,禁止在州际贸易中引进或者运输引进劣质掺杂或错标的化妆品。
《公平包装和标签法》规定:确保包装及其标签为消费者提供有关内容物数量的准确信息,并便于进行价值比较。
 
  根据相关法律的规定下列情形将被视为错标:1)标签造假或存在误导性;2)标签上未注明:制造商、包装商或分销商的名称和地址;净含量;3)所需信息未在显着位置说明;4)化妆品容器或填充物具有误导性。
 
  除法律中关于错标的相关规定外,FDA制定了化妆品标签相关的法规和指南文件。
化妆品标签相关法规汇总至21 CFR 第 701 和 740 部分。
21 CFR 第 701 和 740 部分规定了:产品名称要求;成分表要求;净含量标注;生产商、包装商或经销商名称或地址;日期标注要求;警示声明要求;产品功效声称要求和语言要求等内容。

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 化妆品FDA认证申请流程:

  1.申请人提供FDA待注册产品信息;

  2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;

  3.申请企业接受报价方案;

  4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;

  5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
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公司:深圳市中检联标技术服务有限公司
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