护手霜美国FDA化妆品认证FEI号码是什么意思怎样办理
VCRP文件分为两部分,详见以下各节。
您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。
VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。
VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。
它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。
VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。
VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。
它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
护手霜美国FDA化妆品认证FEI号码是什么意思怎样办理
FDA认证流程
1.设计、制造过程控制
作为制造商,你需要确保你的防晒霜产品在设计和制造过程中符合FDA的法规。
这包括严格控制原材料的来源、质量,以及确保生产设备、人员符合卫生要求。
2.产品测试
在将产品出口至美国市场之前,你需要进行一系列产品测试,以确保产品符合FDA的安全性和质量要求。
这可能包括微生物测试、稳定性测试、皮肤刺激性测试以及光学性能测试(如防晒系数和防水性能测试)等。
3.文件准备与备案
准备一份完整的技术文件,包括产品说明书、成分分析报告、安全性评估报告、生产记录等。
这些文件将用于证明你的产品符合FDA的要求。
此外,你需要在FDA的在线系统中进行化妆品厂商设施登记(VCRP),并按照FDA的要求备案。
4.导入商和分销商的责任
当你的防晒霜产品进入美国市场时,导入商和分销商也需要承担一定的责任。
他们需要确保产品符合FDA的法规,并在必要时提供相关文件。
此外,他们还需要确保产品在运输、储存过程中的质量与安全。
5.不定期监管与检查
FDA可能会对进入美国市场的防晒霜产品进行不定期的抽查与监管。
如果发现产品存在安全隐患或不符合法规,FDA可能会要求你进行召回、改进或其他处罚。
因此,在整个产品生命周期内,你需要密切关注FDA的法规动态,确保你的产品始终符合要求。
将防晒霜产品出口至美国市场,需要遵循FDA的认证要求和流程。
通过确保产品安全性、质量和合规性,你可以为你的产品在美国市场打下坚实的基础。
同时,关注市场动态和消费者需求,有助于提高产品竞争力,实现成功出口。
FDA办理大致流程:
1.填写指定申请表
2.提供产品详细资料
4.工程师提交资料至FDA
5.注册成功-出具证书
护手霜美国FDA化妆品认证FEI号码是什么意思怎样办理
化妆品注册
FDA化妆品注册有两种:工厂注册和产品注册
工厂注册: 首先申请账户,待FDA确认后提交注册,待FDA批复,周期2个星期。
产品注册:产品注册的前提是需要先进行工厂注册,随后提交产品成分,成分注册的用随着成分倍增.
化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码( 化妆品注册和食品类似,需要到后台查看,无法直接查询)
FDA化妆品注册有两种:工厂注册和产品注册
工厂注册: 首先申请账户,待FDA确认后提交注册,待FDA批复,周期2个星期。
产品注册:产品注册的前提是需要先进行工厂注册,随后提交产品成分,成分注册的用随着成分倍增.
化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码( 化妆品注册和食品类似,需要到后台查看,无法直接查询)