厦门 IC200DTX850 模块 全新原装 质保一年
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实验室常用的核酸检测方法有A260/A280吸收光检测法和荧光检测法。其中吸收光检测法主要用于核酸纯度检测和浓度检测，但是受限于吸收光方法学的局限性，浓度检测准确度和灵敏度相比荧光方法要低。
荧光检测法使用的荧光染料能够特异地与核酸分子相结合，在特定波长光源的激发下发出荧光，核酸浓度在一定范围内与荧光强度成正比，可有效区分出双链 DNA 、单链 DNA 和 RNA ，同时不受游离核苷酸、蛋白、盐离子和其他杂质的干扰。此外，与核酸结合的染料相较其游离态荧光信号增强数十倍至数百倍，使检测结果可以获得更高的信噪比。
因此，对于一些需要**测定低浓度样本的实验，荧光染料法是不可或缺的，例如基因芯片、测序文库构建等。在新一代测序实验中，核酸样品的准确定量对核酸的片段化效果有直接的影响，例如在使用酶切方法时，过高的核酸浓度使得酶切不完全，导致文库中大片段偏多；而过低的核酸浓度容易导致酶切过度，造成小片段增多。
传统的荧光染料法使用微量离心管检测，通量低且检测时间长，满足难以满足大基数样本的快速定量。采用 96 孔微孔板结合酶标仪进行荧光染料法核酸定量，既能满足低浓度样本**定量的需求，又实现了高通量检测的目的。安捷伦BioTek Synergy 系列多功能酶标仪产品，已在该方向上为许多实验者解决了燃眉之急。