出口微量注射泵到英国市场，您可能需要获得英国的医疗器械和药品监管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA）的认证，以确保您的产品符合英国的法规和标准。

随着英国脱欧，MHRA引入了一种新的认证体系，即英国认证和合规性评估（UK Conformity Assessed，简称UKCA）认证。

以下是一般情况下可能需要的步骤和认证要求，但请注意，具体要求可能会因时间、法规变化而有所不同。在开始办理认证前，您应该咨询MHRA或专业顾问以获取*新的信息。

了解法规和要求： 首先，详细了解英国的医疗器械法规和要求，以确保您的产品满足英国的标准。您可以访问MHRA的****或联系他们以获取*新的认证要求和流程信息。

产品分类： 确定您的微量注射泵在英国的医疗器械分类中属于哪一类，不同类别的产品可能需要不同的认证流程。

申请准备： 准备申请所需的文件和信息，这可能包括产品说明、技术规格、制造过程、材料清单、质量控制措施等。

申请提交： 在MHRA的在线系统中提交您的申请，或者根据UKCA认证要求在英国****的认证机构处提交申请，确保提供所有必要的信息和文件。

评估和审查： MHRA或认证机构将对您的申请进行评估和审查，包括对提交的文件的审核。这是确保您的产品符合英国法规的重要步骤。

技术评估： 在某些情况下，MHRA或认证机构可能会要求进行技术评估，以验证产品的性能和安全性。您可能需要提供额外的信息或与技术专家进行沟通。

费用支付： 根据您的申请类型和产品分类，可能需要支付一定的申请费用。

认证颁发： 如果您的申请通过了评估和审查，MHRA或认证机构将颁发医疗器械认证或UKCA认证，允许您在英国销售和使用您的微量注射泵。