金栩三类医疗器械出入库管理软件备案系统

为什么要选择医疗器械进销存软件？如何选择一款好的进销存软件？医疗器械进销存软件对于企业的必要性带来的好处和便捷，医疗器械进销存软特色以及优势将在下文详细介绍。

品牌：金栩

特点：简单易懂、上手快

服务方式：远程

产品用途：医疗器械进销存

适应范围：医疗器械经营企业

详情：详情请来电咨询

作为医疗器械行业协会认可的软件系统，金栩三类医疗器械出入库管理软件备案系统已获得行业内的软件合格证书，符合全国药监验收标准。下面将从多个方面来描述其特色和优势，引导客户购买。

一、高效的管理

全面管理医疗器械的进销存，方便企业进行库存管理和调配。 可自动生成进销存报表，提供数据分析和决策支持。 支持远程操作，无论何时何地都能轻松管理医疗器械。

二、简单易用的界面

软件界面简洁明了，功能模块分明，无需复杂的培训和指导即可上手操作。 提供详尽的用户指南和在线技术支持，解答用户的问题和疑惑。 轻松实现医疗器械的出入库管理，让工作更高效、更便捷。

三、安全可靠的技术支持

软件系统采用先进的数据加密技术，保障企业数据的安全。 软件运行稳定可靠，能够长时间运行而不出现崩溃或卡顿的情况。

,医疗器械进销存软件是医疗器械经营企业必备的管理工具。金栩三类医疗器械出入库管理软件备案系统以其简单易懂、上手快的特点，远程的服务方式，深受广大企业的认可和好评。详情请来电咨询。

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

 

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

 

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

 

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。