出口双通道医用注射泵到菲律宾市场可能需要符合菲律宾食品和药品管理局（FDA）的法规和要求，以确保产品的安全性、有效性和质量。

以下是可能需要的一些资质认证和要求，这些要求可能会因为法规和流程的变化而有所不同，建议您在申请之前查阅菲律宾FDA的官方指南或与专业咨询机构联系，以获取最准确和最新的信息。

菲律宾FDA注册：您可能需要在菲律宾FDA注册您的双通道医用注射泵。这意味着您需要向FDA提交必要的申请和文件，包括产品信息、技术规格、制造商信息等。

产品注册证：获得菲律宾FDA的产品注册证可能是出口到菲律宾的必要条件。这需要您提供关于产品的详细信息，包括性能、材料、制造工艺、使用说明等。

ISO认证：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的guojibiaozhun。虽然不一定是强制性要求，但拥有ISO 13485认证可以增强您的产品在菲律宾市场的竞争力。

技术文件：您需要准备详细的技术文件，包括产品规格、性能测试数据、风险评估、使用说明等，以证明您的产品符合菲律宾FDA的要求。

临床试验数据：如果适用，您可能需要提供关于产品安全性和有效性的临床试验数据。这些数据可以支持您的产品在菲律宾市场的认证申请。

质量体系文件：提供有关您的制造和质量管理体系的文件，以确保您的产品符合相关质量标准和法规。

标签和包装要求：确保您的产品标签和包装符合菲律宾FDA的要求，包括必要的标识、警示和说明信息。