马来西亚的医疗器械认证由马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）负责。

以下是一般情况下可能适用的自毁型固定剂量疫苗注射器出口马来西亚MDA认证申请的大致流程概述，具体的步骤和要求可能会根据实际情况有所不同。

了解产品分类： 首先，您需要确定您的自毁型固定剂量疫苗注射器是否需要进行马来西亚MDA认证。可以参考MDA的分类规定，了解您的产品是否需要进行认证。

注册用户账户： 在MDA的在线门户注册并创建用户账户，以便进行认证申请。您可能需要提交一些基本信息和文件，以验证您的身份。

收集资料： 收集关于您的产品的详细信息，包括技术规格、设计图纸、制造流程、材料成分、性能数据、安全性和有效性的测试数据等。这些资料将用于认证申请。

填写申请表格： 使用MDA的在线门户，填写认证申请表格，提供详细信息和所需的文件。

支付费用： 根据MDA的要求，支付认证申请的费用。费用可能因申请的类别和产品类型而有所不同。

提交申请： 在填写表格并支付费用后，通过MDA的在线门户提交申请。提交后，您将获得一个提交确认的收据。

审查和评估： MDA将对您的申请进行审查和评估，以确保申请文件完整和符合要求。如果有任何问题或需要进一步的信息，MDA可能会与您联系。

现场审核（如果需要）： 根据情况，MDA可能会要求进行现场审核，以验证您的生产设施和质量管理体系是否符合要求。

颁发认证： 在评估和审查过程完成后，MDA将颁发医疗器械认证，允许您在马来西亚市场上销售您的产品。