阿根廷ANMAT（国家药品、食品和医疗器械管理局）注册通常需要进行定期的更新或续期，而这类更新通常可以视为类似于年审的过程。具体的更新或续期频率和要求可能因不同的产品类型、申请类别和注册证书而有所不同。

一般情况下，一旦获得ANMAT注册批准，持有人需要定期更新注册证书，以确保其产品在市场上持续合法销售。这些更新通常涉及更新产品信息、质量控制文件、技术规范等，以及支付相应的更新费用。续期的频率可能是每一年、两年或更长时间，具体要求会在注册批准后的注册证书上明确注明。

更新和续期的要求可能会根据不同的产品类型和申请类别而有所不同。在获得ANMAT注册批准后，建议您仔细查阅注册证书上的相关信息，并定期关注ANMATguanfangwangzhan上的更新和续期要求，以确保您的产品持续合规。如有疑问，您还可以直接与ANMAT联系，以获取详细的更新和续期信息。