无论是销售要品还是医疗器械，都需要有专门的资质从而来经营此项目，医疗器械又分为一类二类和三类，一类一般是一些创口贴膏药这类的，二类是血压计体温计这类不能直接给人体造成伤害的辅助仪器，三类则是手术dao手术qian可以直接对人体造成伤害的这类仪器。

在北京一类不需要备案有经营范围就可以直接来经营，二类需要做备案就可以做业务，但是三类则需要有仓库有实际经营地址去核查才可以，所以一般常见的资质为医疗器械二类， 您如果要批二类三类请联系我。

资料要求

　　以下材料需在协同监管电子平台中扫描上传，复印件需盖公章或由法定代表人或企业负责人签名。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与网上申请一并提交。