欧盟化妆品CPNP注册是指什么认证
欧盟拥有众多世界化妆品品牌,化妆品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位超过150万个。
2009年欧照制订新化妆品法规EU 1223/2009.2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。
7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。
制造商,进口商,分销商都能够挑选一个欧盟内的企业作为产品负责人进行CPNP通报。
我司有欧照署理能够成为广大客户的欧照负责人,能帮助您处理CPNP注册处理难题:(只要了欧盟内的法人或自然人为“负责人”的化妆品才干进入欧盟商场。
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2009年欧照制订新化妆品法规EU 1223/2009.2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。
7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。
制造商,进口商,分销商都能够挑选一个欧盟内的企业作为产品负责人进行CPNP通报。
我司有欧照署理能够成为广大客户的欧照负责人,能帮助您处理CPNP注册处理难题:(只要了欧盟内的法人或自然人为“负责人”的化妆品才干进入欧盟商场。
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欧盟化妆品CPNP注册是指什么认证
CPNP认证详解
CPNP新规主要改变包含以下方面:一是加强了化妆品安全规范。
生产者在将产品投入商场之前需要满意产品安全陈述规定的要求。
二:是引入“责任人”的概念。
化妆品上市前有必要指定欧盟法人或自然人作为责任人。
责任人须保存产品信息文档,包含产品的安全评价信息,在商场监督机构查看时能提供相关信息,并不断更新信息。
三:是欧盟商场一切化妆品的统一通报制度。
生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通报一次。
呈现事端时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟商场上一切化妆品的信息,以施行商场监管。
四:是引入严重不良反应陈述制度。
责任人有责任向国家主管机构通报严重不良反应状况,主管机构也将搜集来自运用者和健康专家的信息,并有责任与欧盟其他成员国同享以上信息。
五:是化妆品中纳米资料运用新规则。
着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂,包含纳米资料,有必要获得清晰授权后才干运用。
对没有约束的纳米资料,如欧委会有疑虑,
则:需在欧盟层面进行全面的安全评价。
纳米资料有必要在成分列表中标明。
欧盟化妆品CPNP注册是指什么认证
化妆品CPNP注册周期:5-7个工作日
特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非专利商品名;
2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
4)毒性资料;
5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
6)合理可预见的暴露情况。
特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非专利商品名;
2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
4)毒性资料;
5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
6)合理可预见的暴露情况。