医疗器械经营许可证办理应该有与经营的医疗器械相适应的经营场地、环境条件、经营设备以及技术人员;企业应当具有与所经营产品及经营规模相适应的经营设备，经营、仓储场地和环境。企业经营对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定。

医疗器械经营许可所需资料：

1、《医疗器械经营许可申请表》;

2、营业执照、组织机构代码证复印件;

3、申请企业持有的所经营医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;

4、法定代表人、企业负责人身份证明复印件;

5、经营、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;

6、经营管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;

7、经营场地的证明文件(规划用途或设计用途不应为“住宅”)，包括租赁协议、房产证明(或使用权证明)的复印件;厂区位置路线图、厂区总平面图、主要经营车间布置图，有洁净要求的车间，须标明功能间及人流、物流走向同时提供洁净室的合格检测报告复印件(检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具经营管理规范》(YY0033)的合格检测报告);

8、主要经营设备和检验设备目录;

9、质量手册和程序文件目录;

10、工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;

11、申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》;