代办医疗器械公司注册第二类医疗器械备案凭证

代办医疗器械公司注册第二类医疗器械备案凭证

1.代办北京医疗器械经营二类备案（二类的医疗器械办公面积40平方米，库房为20平方米），三类医疗器械审批（三类的医疗器械：6815/6845/6864/6865/6866需要60平方米的办公室80平方米库房；6821/6846/6863/6877需要100平方米的办公室40平方米库房；其他的医疗器械需要60平方米的办公室，20平方米的库房；

2.代办食品经营许可证（食品包括;预包装食品，冷藏冷冻食品，保健食品、婴幼儿配方奶粉）

3.代办北京公司吊销专注销业务，我公司竭诚为您解决一切繁琐问题、疑难问题，我们可以把您被吊销的公司转为注销，缴纳税务罚款恢复正常，使您其他公司或在设立新公司不受任何影响，您也可以继续创立公司。

申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告。