CE认证（Conformité Européenne，即“欧洲合格性”认证）是欧洲联盟内销售医疗器械所需的认证。它表明医疗器械符合欧洲联盟的安全性和性能要求，允许产品在欧洲市场上销售和流通。然而，日本不属于欧洲联盟，因此CE认证不适用于日本市场。在日本市场销售医疗器械需要遵守日本的医疗器械法规和认证程序。

在日本销售医疗器械时，您通常需要进行以下步骤：

1. 申请医疗器械注册： 您需要向日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare）提交医疗器械注册申请。该申请将包括产品的技术文档和性能数据。

2. 获得医疗器械许可证：一旦您的申请获得批准，您将获得医疗器械许可证，允许您在日本市场上销售产品。

3. 遵守法规和标准：您需要确保您的医疗器械符合日本的法规和标准，包括技术规范、性能要求和质量管理要求。

4. 质量管理系统：您可能需要建立和维护质量管理系统，以确保产品的质量和安全。

5. 安全性和性能测试：在日本市场上销售的医疗器械通常需要进行安全性和性能测试，以确保其符合日本的法规。

请注意，医疗器械注册和认证程序在不同国家可能会有所不同，因此您应该与专业机构或律师联系，以获得详细的指导和支持，以确保您的医疗器械在日本市场上合法销售。