乌兹别克斯坦卫生部主管国家医疗器械注册。根据乌兹别克斯坦“关于药品和药物活动”的相关法律规定，医疗器械在注册后方可在乌兹别克斯坦境内使用。

注册医疗器械应向乌兹别克斯坦国家卫生部药品、医疗器械和医疗设备国家鉴定和标准化中心提交以下材料：

1、注册申请表和以下附件：

生产厂家出具的授权委托书，需认证；

医疗器械概述，包括生产商信息；

国家主管部分颁发的医疗器械注册证和/或经营证,或说明没有证书的理由；

医疗器械测检测方法；

医疗器械的技术护照、操作手册和使用说明；

医疗器械的技术说明书；

实验室测试、技术测试、临床前研究和临床研究协议；

医疗器械制造条件符合标准的法律文件认证副本;

医疗器械无传染原的信息（由生物材料制备的体外诊断产品适用）；

医疗器械存储的稳定性数据（如适用）；

医疗器械的附图广告材料、宣传页、目录、图片，尺寸不小于13x18厘米；

拟投放乌兹别克斯坦市场的第1次和二次包装模型；

医疗器械质量、效率和安全性相关的补充信息。

2、医疗器械样品和标准样品（如果适用），样品数量按测试所需。

根据乌兹别克斯坦相关法律规定，医疗器械注册根据类型不同需要120-155天时间，不包括答复审查意见所需的时间。根据目前实践经验，综合提交文件材料的完整度，检查机构下发审查意见的次数等其他因素，乌兹别克斯坦医疗器械注册程序大概持续6-8个月时间，不包括答复审查意见所需的时间。

乌兹别克斯坦医疗器械注册证有效期5年，可续展，每次续展5年。应在有效期满前3个月内办理续展注册。常规续展需要6-8个月时间，不包括答复审查意见所需的时间。

如需乌兹别克斯坦医疗器械注册详细报价、注册需要的详细信息和文件清单、委托书等，请联系荣仪达认证。