·新生儿听力筛查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
国内外报道表明，正常新生儿和高危因素新生儿听力损失发病率的差异较大，正常新生儿约为1%o～3‰,高危因素新生儿约为2%～4%。
· 概述
·听力损失如不能被及时发现，不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担)，还会成为社会沉重的负担，影响社会经济发展。
现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。
·新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程，需要严格的质量控制。
新生儿听力筛查时间
·1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
·2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。
新生儿听力筛查对象 新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。
听力障碍高危因素： 1．在新生儿重症监护室48小时及以上者； 2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克；
·3．高胆红素血症；
·4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；
·5．有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者；
·6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；
·7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
·8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
·9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；
·10．机械通气5天以上；
·11．细菌性脑膜炎。
新生儿听力筛查技术