中冷器复合翅片管材料选择与结构匹配不合理以及工艺选择不合理导致中冷器制造过程中的失效经常发生。主要的失效形式
(1)内翅片焊接不良。内翅片焊合率不足或几乎没有形成焊接接头。
(2)外翅片焊合率不够，药品阴凉柜风冷冷凝器来图定制，或外翅片与焊管未形成焊缝连接。由于前述焊接不良，中冷器不能满足使用条件，河北药品阴凉柜风冷冷凝器，装机后在内部高压、高温和脉冲压力作用下提前失效，药品阴凉柜风冷冷凝器采购，严重时中冷器工作时间不足20h即失效。
药品阴凉柜风冷冷凝器检验规则
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1.冷凝器、蒸发器必须经制造厂质量检验部门检验合格后方可出厂，每批应有检验报告，药品阴凉柜风冷冷凝器直销，每个产品应有
质量检验合格证，且每件应有标记。
2 冷凝器、蒸发器检验分为逐批检验、定期抽检和型式试验。
3 冷凝器、蒸发器逐批检验项目为表1中序号1、2、7；定期抽检项目为表1中序号4、5。
4 冷凝器、蒸发器型式试验项目为表1中所有试验项目，有下列情况之一时，应进行型式试验。
5 逐批试验及定期抽检合格质量水平
表1中抽检项目有一套一项不合格，则判该批不合格。
6 型式试验的冷凝器、蒸发器应从逐批试验或定期抽样合格的批量产品中抽取。在试验中如果有任何一
件不符合本标准技术要求任一条款时，则判该批产品型式试验不合格。
本标准规定了冰箱、冷柜，商超设备等制冷设备用翅片冷凝器、翅片蒸发器（以下简称冷凝器、蒸发器）产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。
本标准适用于我厂生产的冰箱、冷柜用两器产品。
广泛应用于冰柜、冷柜、展示柜、饮水机等制冷产品。
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