影响化妆品乳化体稳定的因素很多，主要是乳化体系稳；试验的环境条件应尽可能模拟产品实际环境条件，甚至；实验室中高温低温贮存稳定性试验可采用以下方法进行；24h，即在-5℃存放24h后，在室温下存放24；化装品原料发展更新很快，原料的生命周期很短。
一、乳化体系稳定性实验： 1、高温、低温贮存稳定性试验 为了保持产品在储存、使用过程中性能稳定，不发生物理化学变化，不出现渗油、析水、粗粒、破乳等现象，应在配方设计时进行高温、低温贮存稳定性试验，这是设计化妆品配方时首先要考虑的。
2019年度全国药品不良反应监测评价工作会议在北京召开。
会议部署了落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度、稳步推进化妆品不良反应与滥用监测工作等七项重点工作。
会议指出，广大药品监测评价人员要坚持“五注重、五强化”基本工作方法，隔离霜成分分析，即重基础、强体系，成分分析，重方法、强能力，重分析、强应用，重检查、强落实，重交流、强合作。
妥善处理好风险与责任、体系与能力、制度与机制、数量与质量、继承与创新的关系，推动药品监测评价工作行稳致远。
会议部署了2019年七项重点工作：落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度；开展坚持基于风险的评价，提升风险防控水平；加大创新药械监测评价力度；加强不良事件监测和再评价管理；深入开展100个品种的重点监测工作；创新监测模式，继续推动哨点联盟建设；稳步推进化妆品不良反应与滥用监测工作。
化妆品的微生物检测
1.取样：对于亲水性样品，直接称取10g或者量取10mL样品加入到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡均匀待检；对于疏水性样品，需先称取10g样品研碎或者量取10mL液体样品，然后加入到10mL灭菌液体石蜡中混匀，再加入10mL灭菌吐温80，混匀待溶解后，最后加入70mL灭菌生理盐水混匀后待检。
2.菌落总数：此项目便于判明样品被污染的程度，化妆品成分分析，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。
具体操作为取上述待检液2mL，分别注入两个灭菌平皿内，每皿1mL，BB霜成分分析，将融化并冷至45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15mL，随即转动平皿，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃培养箱内培养48h后计数。
化妆品成分分析-成分分析-精诚致远检测技术服务由广东精诚致远检测技术服务有限公司提供。
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