医用隔离衣备案时限
医用隔离衣作为I类医1疗，备案制，现场提交备案资料，一次性隔离衣生产厂，现场审核通过后，一次性隔离衣定做，当场发放医用隔离衣备案凭证。其中医用隔离衣备案凭证含两部分内容：一类医1疗器械备案凭证和一类医1疗器械备案信息表。隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。符合GB 15979-2002中微生物指标的要求。医用隔离衣作为医用防护类医1疗器械，在此次疫情防控过程中发挥了重大的作用。
一次性隔离衣；
一次性隔离衣大多使用的是无纺布，一次性隔离衣厂家，而海盟使用的是有纺面料贴合高科技防水透气膜，经裁剪、缝纫、压胶制成。研发的可重复性隔离衣可有效阻隔血液、体液、飞沫，分泌物以及空气中的颗粒，气溶胶。面料具有超高透湿量，使用者穿着舒适不闷。适用于医机构、政府机构、卡口，密切接触者、记者、警1务人员、银行、建筑工地、小区物业以及普通家庭。
隔离衣的使用条件
1. 医务人员在为HIV感1染者清理呕吐物时，四川一次性隔离衣，存在被患者呕吐物污染的风险，因此需要戴手套、穿隔离衣。2. 多重耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄1球菌(MRSA)、耐碳青霉烯类肠杆1菌科细菌(CRE)等的传播途径主要为接触传播，因此多重耐药菌患者应单间隔离或相同病原体集中收治，实施近距离操作如吸痰、气管插管等时应戴防护镜，可能污染工作服时穿隔离衣。3.为携带HBV的患者进行晨间护理时，发生血液、体液暴露的风险较低，没必要穿隔离衣。
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