设计局部排风罩时，应遵循以下原则：
1、局部排风罩应尽可能包围或靠近有害物发生源，使有害物限于较小的空间，尽可能减小其吸气范围，便于捕集和控制。
2、排风罩的吸气气流应尽可能与污染气流运动方向一致。
3 、已被污染的吸入气流不允许通过人的呼吸区。设计时要充分考虑操作人员的位置和活动范围。
4、排风罩应力求结构简单、造价低，便于制作安装和拆卸维修。
5 、和工艺密切配合，昆明药品净化工程，使局部排风罩的配置与生产工艺协调一致，力求不影响工艺操作。
6、要尽可能避免或减弱干扰气流如穿堂风、送风气流等对吸气气流的影响。
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药洁净区对温湿度要求较为宽松，生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为 45%-60%。100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50 %--65%。这个温湿度范围及精度要求相对电子厂要求较为宽松，一般来说采用集中式冷水机组 组合风柜送风可达到要求。投资较少及运行费用低。
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净化工程施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，昆明药品净化工程厂家，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
②彩钢板围护结构不严密，昆明药品净化工程价格，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
④个别位置未按照设计要求施工，昆明药品净化工程设备，无法满足相关要求规定；
⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
⑥回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
⑧风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
⑩洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
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