生产管理，连体医用一次性防护服定制，生产过程应可追溯：
（1）产品标识程序文件、生产过程中应按规定方法对产品进行标示。（2）生产记录应满足可追溯要求。（3）企业对灭菌过程进行有效确认和再确认。（4）企业应确认产品标识规定的程序文件，现场检查产品标识、生产过程中的状态标识情况；重点确认产品检验状态标识，连体医用一次性防护服价格，防止不合格中间品流向下道工序。
医用防护服的性能要求:舒适性
医护人员长期穿着，身体产生大量热量，如果不能及时排出，会增加烦躁感，影响工作效率和身体健康。抗静电的要求主要是由于手术室的环境特殊，静电不仅会导致材料吸附大量的灰尘和细菌，对患者伤口在造成感1染，并且也会是医护人员产生不适。同时静电产生的火花可能会引爆手术室内挥发性气体，从而影响精密仪器的准确性。
医用防护服的定义
医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员等)进入特定医1疗卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感1染区域的人员等)所使用的防护性1服装，其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。医用防护服在各个国家和地区都有相应的标准，但有所差异。目前国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。美国的医用防护服标准是由NFPA（美国国家防火协会）制定的“NFPA1999:2018”，医用一次性防护服，适用于医1疗急救，欧盟的标准则是由CEN（欧洲标准委1员会）制定的“EN14126-2003”，适用于对细菌、血液及微生物的防护应用。
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