本次纯化水方面的培训从制药纯化水的重点质量指标谈起，分享在设计实际的生产装备时如何保证纯化水重点质量指标达标。讲课以弄懂基本原理为基础，通过实际的设计计算案例来加深对理论的理解，做到在以后的工作中能举一反三；本次培训中还将讲解2020版药典与2015版药典“制药用水”的一些改变以及非蒸馏技术的知识，后就纯化水制备的节能提供新的思路。
本次培训不仅对制药企业的工程人员和管理人员有一个新的提高，也会对水机制造供应商的工程技术人员有巨大的帮助。
杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家专业从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。
无菌制造系统中工艺平面布置应遵循的原则无菌制造系统在生产工艺上，应对使用的洁净厂房特别加以布置设计，尤其是应着重考虑洁净工房工艺平面对无菌制造的适用性和可靠性。无论是进行无菌的粉末分装还是无菌的液体分装，都应着重解决工艺平面布置对无菌制造工艺过程的无菌保证度。首先从工房平面的布置上着眼，在厂房设施设计的层面上解决无菌操作过程的无菌保证问题。
自新版GMP实施以来，随着制药新建、改建、扩建项目日益增多，净化空调系统的设计、安装、验证、运行维护等工作也变得日益重要。
作为药品生产的关键环节，净化空调系统在实际运行中，往往由于前期空调系统划分不合理，设计不科学，安装不到位，验证流于应付，导致在药品生产中存在交叉污染的风险，房间温度、湿度波动大，系统调节困难，能源消耗高，改造和维护费用高等情况，电子洁净工程公司，造成药品生产环境不能满足药品生产管理法规的要求，带来药品质量风险。因此在净化空调系统设计时，就应充分考虑以上情况，并减少和避免类似情况的发生。
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