药品生产关系国计民生，因此具有一套严格的监督管理体系。生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号之后，方可以生产该药品。因此药品批准文号，是政府特许管理手段。药品批准文号，是制药企业关键环节。
众所周知，新药研发难度极大，从开始研发到药品获得批量上市的批准，需经历漫长的时间。其研发难度、研发风险、不可预知的其他风险极多，迈过研发过程，达到可以上市销售的药品，也能为投资人带来极大的经济效益。
药号价值评估，通常具有三种评估方法，市场法、成本法、收益法。市场法是采用可比交易案例进行比较及系数调整得到标的价值，由于药号交易案例极少，满足评估要求的案例基本不够，因此采用市场法评估药号价值很少采用。成本法是采用成本归集的思路来评估标的价值，实际上制药行业属于高风险高收益的产业，其投入与收益，不成线性黏贴关系，因此成本法评估可能性也不大。通常，药号评估都是采用收益法进行评估。预计估价对象未来的正常净收益，选择适当的报酬率或资本化率、收益乘数将其折现到估价时点后累加，以此估算估价对象的客观合理价格或价值，预测估价对象的未来收益，然后利用报酬率或资本化率、收益乘数将其转换为价值来求取估价对象的价值的方法。
药号无形资产价值评估资料搜集目录
一、企业基础资料
1． 法人营业执照及税务登记证、安全生产许可证等；
2． 法人单位简介；
3． 公司章程；
4． 企业营销网络分布情况；
5． 企业产品质量标准；
6． 新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息；
7． 其它。
二、药号资料
1． 药号申请相关资料、国家批准文件等；
2． 委托方药品研发情况简介、研制人简介；
3． 药号转让协议、许可使用的合同等法律文书及价款支付凭证；
4． 药品技术说明书。委托方提供的能说明药号本身状况，如先进性、垄断性、成熟程度，保密性与扩散度等方面有实质性内容的资料、文件、证书及鉴定意见等；
5． 药品项目建议书，合资合作意向书，可行性研究报告或改造方案。
三、财务资料
1． 委托方近三年（含评估基准日）资产负债表、损益表或与药号产品相关财务收益统计；
2． 药品开发研制资金投入及费用统计；
3． 委托方未来五年发展规划；
4． 委托方对药品未来3-5年的收益预测及编制说明（C表）。
四、其它资料
1． 药品产品获奖证书、高新技术企业认定证书；
2． 委托方承诺书；
3． 委托方认为需要提供的其他相关资料。
财政部药品批准文号无形资产评估机构-北京中鹏衡资产评估有限公司，从业二十年，为金陵医药、白敬宇制药、花海药业等多家制药企业提供资产评估，经验丰富，资质。