广州辰睿智能装备有限公司颗粒过滤效率测试服务
为什么这个面具叫做N95？不要叫N9798？你知道这些问题吗？
事实上，在医i用防护口罩检测中，有一个项目叫做过滤效率等级评定。
滤清器的效率检测是目前检测项目中zui重要的一项，也是目前产品合格率zui高的一项。
根据GB2626-2006的定义，过滤效率(filter efficiency)是指过滤元件在规定的检测条件下滤除微粒物质的百分比，它是决定医i用外i科口罩性能的基本因素。
YY0469-2011标准中4.6项规定，医i用手术口罩的细菌过滤效率(BFE)应控制在95%以下，非油性颗粒的过滤效率(PFE)应控制在30%以下。
以此命名的N95。
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口罩过滤器性能测试仪简介适用标准(对于不同的标准，需要不同的附件)
GB/T 32610-2016日常防护口罩技术规范6.13 (附录 A)
GB 2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防尘口罩
GB 19082-2009一次性医i用防护服技术要求
gb 19083-2010医i用防护口罩
GB 24539-2009化学防护服通用技术要求6.9
YY 0469-2011医i用手术口罩
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微粒过滤效率和吸气性试验
微粒过滤效率(PaticulateFilteringEfficiency， PFE)是口罩用滤材过滤微粒的百分比。
使用两种口罩进行微粒过滤效率和吸气阻力测试。
在底部水平的金属槽内用热熔胶密封待测口罩，使口罩边缘无漏气，口罩下端连接可调节流量的抽气泵，测试时调节抽气泵模拟不同类型的吸气流量。
使用T431，上海索彤仪器的两个连接管，分别与口罩内外环境相连，口罩内部的气泵将口罩内外环境的空气抽入到口罩内，由口罩内置阀门转换器转换，用核凝法，分别对口罩内外两侧的颗粒物进行计数(计数空气动力直径在0.3微米左右的具有穿透力的 ju，zui难过滤的颗粒物)，口罩外环境与口罩内环境的颗粒物浓度之比为F1，其倒数为待测口罩的渗漏系数，1减渗漏系数即为口罩对口罩的过滤效率(计算公式： PFE=1/F1)。
用数字微压仪(法国 KIMO公司MP100S， KIMO公司)连接到口罩上打孔，可以测量出口罩与口罩密封腔之间的气压差，即吸气阻力。
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盐雾法：
干式无油压缩空气以一定的流量进入气溶胶发生器，生成具有一定粒径分布的气溶胶，经过一系列的筛分处理后，从气溶胶出口排出符合标准要求的粒径分布的颗粒，进入试验管路。
因为盐雾气溶胶的产生具有静电性质，所以需要对其进行中和处理。
而且对于盐雾溶胶来说，需要加热它才能产生盐粒。
其方法是：气溶胶中的水份被蒸发，形成盐粒，该盐粒满足粒径要求，并与加热气体混合。
在滤料到达时，滤料两侧安装压差传感器，在试验过程中监测滤料上下两个方向的颗粒数，整个试验过程以一定的流量或风量进行。
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G506自动综合过滤性能试验机：
1.从气溶胶发生器释放出的气溶胶必须经过两道处理才能到达试验滤料；1.通过与加热气体混合(如盐雾)生成气溶胶盐颗粒。
二是通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉，其作用是降低颗粒损失，降低静电对测试结果的影响。
气溶胶经上述两种程序处理后，以一定的流速(流量)到达试验滤料表面，开始试验程序，在试验滤料过滤效率时，试验时间很短，颗粒过滤效率测试服务，只需几秒钟即可完成一片滤料的试验。
加载试验试验时间相对较长，用粒子计数器或激光散射光度计测量滤料上下游气溶胶的数量浓度或质量浓度，计算出过滤效率，同时用压差传感器监测滤料两侧的压降。
试验原则：
喷雾法：
干式无油压缩空气以一定的流量进入气溶胶发生器，生成具有一定粒径分布的气溶胶，经过一系列的筛分处理后，从气溶胶出口排出符合标准要求的粒径分布的颗粒，进入试验管路。
在滤料到达时，滤料两侧安装压差传感器，在试验过程中监测滤料上下两个方向的颗粒数，整个试验过程以一定的流量或风量进行。
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微粒过滤器技术参数：
滤清器性能检测装置产品型号：ML_F003。
该方法的基本原理是利用气溶胶发生器产生一定浓度的气体，然后用激光粒子计数器对气体上下游的粒度进行测量。
氨氮浓度为200 mg/m3
流动精度为10-100 L/min，2%
试验介质 Naci
气压是0-500帕
组合式粒子发生器，流量检测设备，浓度检测设备。
用途：过滤效率检测
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