江门细菌过滤效率过滤仪报告优选企业

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广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率过滤仪报告


细菌过滤效率检测仪

以无纺布为原料,采用医i用外i科口罩材料,对面罩、成形部件、束带等进行加工。
面具部分由熔喷层和纺粘层组成,其中熔喷层由聚丙i烯制成,为面具的滤层[8]。
过滤层通过物理作用,如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等,实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。
为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6,医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。
作为应用zui广泛的灭菌方法, EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点,但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点,很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。
电束辐照灭菌具有灭菌周期短,无有害残留物等优点,可大大缩短口罩灭菌周期,缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。

实验结果表明,医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果,但其 BFE值却显著降低(P<0.01),明显低于 YY 0469-2011标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。
降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒,面对COVID-19类急性传i染性疾病,不能发挥应有的防护作用,因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。

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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。
以金黄色葡萄球i菌为实验材料,细菌过滤效率过滤仪报告,在37℃培养48 h琼脂平板,计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位,并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。

使用 YY/T 0969时,滤芯过滤效率≥95%。
采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。





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口罩细菌过滤效率[BFE]测试仪产品介绍

由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。
控制台采用PLC Labview协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。


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主要参数


A 路流量计前压力:(-20~0)KPa

B 路流量计前压力:(-20~0)KPa7.喷雾流量计前压力:(0~300)KPa  8 环境温度:室温

气雾室负压:(-90~-120)Pa

柜体负压: -50~-150Pa

漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管,八只

蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min





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口罩的作用是将含有微粒、烟、微生物等经过滤后的材料吸附、阻挡而不被人体吸入,从而达到阻隔有毒有害物质对人体的危害的目的。
针对具体用户、使用环境,不同的口罩有不同的设计要求、质量评价指标和方法。
较重要的检测指标有口罩过滤效率 BFE、颗粒过滤效率 BFE等。

细菌滤器效率

就过滤效率而言,在我国口罩相关标准中,仅有医i药工业标准YY0469医i用手术口罩和一次性使用医i用口罩 YY/T0969的规定,这是其区别于其他口罩的重要特点。

对细菌过滤的要求

医i用手术口罩YY0469和一次性使用医i用口罩 YY/T0969两个标准中规定的细菌过滤效率应不小于95%。

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然而,广州标际公司生产的GB-XF1000口罩细菌过滤效率检测仪(BFE)的主要性能指标不仅满足了YY0469-2011版《医i用口罩技术要求》附录 B中的 BFE检测方法 B.1.1.1检测仪器的要求,而且满足了计量检定部门、科研机构、口罩生产企业及其他相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测要求。

应用领域:

用来检测面罩材料在规定流量下滤除含菌悬浮颗粒的百分率。
应用双气路同步对比采样方法,提高了采样精度,适用于计量检定部门、科研机构、医i疗器械生产企业及其他相关部门对医i用口罩过滤效率的检测。





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发布时间
2021-01-20 00:49
所属行业
滴定管
编号
24289806
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