血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法
1范围
本标准规定了测定防护服材料抗血液传播病原体穿透能力的实验室试验方法。本试验方法使用了-种含替代微生物的悬浮液。防护服测试“合格/不合格”是运用YY 0699规定的试验仪器在- -特定的流体静力学压力下测定病毒穿透能力。
本试验方法对较厚、有衬里易吸收试验液体的防护服材料可能无效。
本试验方法中某些试验步骤灵敏度较高。由于本方法对完成时间有要求，因此本方法不适宜作为防护服或防护服材料质量控制或保证程序。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，生产防护服抗病原体噬菌体试验仪，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本适用于本标准。
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在特定的实验室测试条件和检测方法下材料阻止病毒穿透的能力。
注:本试验方法中，测试结果“合格”的防护服材料被认为具有抵抗病毒穿透的能力。
原理
将样品置于YY/T0699规定的测试装置上，加入试验悬浮液，按规定时间和压力进行试验。按照本试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，它补充了目测穿透试验的不足。病毒穿透了测试样品即认为该样品不合格。
本试验方法要求具备基本的微生物学技术。
5微生 物和试剂
5.1噬菌体Phi-X174(ATCC 13706-B1)，滴度至少为1.0X 10*PFU/mL.
注:由于噬菌体Phi-X174体积小，球形(二十面体)，抗病原体，具有环境稳定性，防护服抗病原体噬菌体试验仪，对人类不具有性，灵敏度高、生长快，滴度高，因此选作适宜的血液传播病原体模型.
YY/T 0689- -2008/ISO 16604 : 2004
5.2细菌大肠(ATCC 13706)。
5.3 纯水依据GB/T 6682- -2008等级3。5.4 营养肉汤。
5.5 氯化钙(CaCl2)。
5.6 (KCl)。
5.7 (NaOH):2.5 mol/L。
5.8表面活性剂:聚山梨醇酯80。
5.9 琼脂。
抗病原体-山东省纺科院-生产防护服抗病原体噬菌体试验仪由山东省纺织科学研究院提供。山东省纺织科学研究院位于青岛市山东路195号。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前山东省纺科院在专用仪器仪表中享有良好的声誉。山东省纺科院取得商盟认证，我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。山东省纺科院全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。
