根据《国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案》（国药监法〔2019〕48号）要求，我局对互联网药品（医疗器械）信息服务实行告知承诺制审批。
现将有关事项通告如下：
一、审批事项
互联网药品（医疗器械）信息服务审批。
二、审批程序
（一）提交审批前，申请人（企事业单位或者其它组织）自行对照是否符合申报事项的法定条件和材料要求，并由法定代表人签署《告知承诺书》（见附件），对材料真实性合法性合规性等负责，对提供虚假材料承担责任。
（二）进行审批时，省药监局对网上申报资料进行形式审查，受理当日作出许可决定。
（三）完成审批后，由相关责任部门纳入日常监管，并严格按照相关法律法规要求，加强事中事后监管，督促企事业单位或者其它组织落实主体责任。
三、申报要求
申请人办理《互联网药品（医疗器械）信息服务资格证书》的，登录山东政务服务网或者上海市药品监督管理局行政许可服务平台填报申请信息，提交申请材料，签署并上传《告知承诺制审批承诺书》。
许可决定作出后到省政务服务中心（济南市站前路9号）提交相关申请材料（纸质版）并领取证书（外地可寄递）。
四、事中事后监管措施
“告知承诺制”审批不改变事中事后监管层级，各级药品监督管理部门仍按原事权划分开展事中事后监管。
各级药品监管部门要依职责加大对互联网药品（医疗器械）信息服务资格证书使用单位的监管，发现问题依法严肃查处。
五、实施时间
自通告发布之日起实施。
特此通告。
企业在申请药品信息服务资格证，应具备以下条件：
（1）企业应为依法设立的企业事单位或其它组织（也就是说个人是申请不了的）；
（2）企业应有开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关制度；（也就是说得有转业人员、相关硬件和服务标准）
（3）企业应有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械的转业知识的技术人员（2名人员需有资质）
互联网药品服务资格证，分为经营性和非经营性两类。
经营性互联网药品信息服务证是通过互联网渠道向用户提供有偿服务等活动。
非经营性互联网药品信息服务证是指通过互联网向用户提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。