高效液相色谱基线漂移的原因
（1）柱的温度波动。即使是微小的温度变化也会导致基线波动。通常影响差异检测器、电导检测器、UV检测器或其它光电类检测器的较低灵敏度。
（2）高效色谱流动相不均匀流动相条件变化，引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。
（3）污染或气体循环池
（4）探测器出口堵塞。（高压导致循环水池窗口的爆裂，产生噪声基线）
（5）不正确的流量比或流量变化
（6）柱的平衡是缓慢的，特别是当移动相发生变化时。
（7）由低质量的溶剂污染、变质或制备。
（8）个样品具有较强的保留力（高K‘值）至汕头峰
（9）洗脱样品，显示基线逐渐增加。回收溶剂不使用，高效液相色谱报价，不推广.. 探测器未调整..
高效液相色谱仪流动相(MOBLLE PHASE)的问题
1、流动相的过滤。
配制好的流动相在使用前一定要先用0.5um孔径的微孔滤膜来过滤。这是因为溶液中含有很多肉眼难以发现的微小颗粒，如果不把它们滤除掉，高效液相色谱哪家好，就会堵塞泵口、柱头上的过滤器，这样就堵塞了流动相的正常通道，使色谱柱的阻力增加，柱压升高，柱效下降。碰到这种情况时，要换用经过滤的流动相，并将堵塞的滤器拆下来浸泡在20%的硝酸水溶液中以超声波清洗机清洗20分钟，高效液相色谱费用，以除去滤片上的堵塞物。
2、流动相的脱气。
流动相在使用前必须脱气，以尽可能的除去溶解在流动相中的气体，否则，河北高效液相色谱，这些气体会使柱填料的性能降低，还能够对检测器的信号产生很大的干扰。脱气有多种方法，如超声脱气、真空脱气、氮气脱气等。真空脱气法和氮气流脱气法是目前常用的脱气法。水和甲醇混合后会产生大量的气泡，如果不脱气就使用，气泡就会进入色谱柱和检测器，并将影响分析工作的正常进行。
高效液相色谱的基本原理
色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationphase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有颗粒极细的高效固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
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