巴斯夫PA66--尼龙树脂如此迅速发展的原因是开发了各种类型的改性级, 即通过接枝、嵌段共聚、互穿网络聚合物、共混、填充、增强及增韧增强技术相结合等改性方法使尼龙具有新的使用性能,开发出许多各具特性的尼龙新品种, 如具有高韧性、高强度、低吸永性、阻燃性、透明性、导电性的尼龙台金、纤维及填料增强尼龙、混杂增强尼龙、非增塑型的阻燃尼龙等。目前尼龙的技术开发动向仍然是; 高冲击性即超韧性技术、低吸水性与高耐性技术、改进成型性能的技术、提高耐热性的技术 互穿网络聚合物和反应注塑模塑(RIM)技术等,但是超高耐冲击型、高刚性型、耐油(润滑油、脂)型等改性品级也在积极的开发中。在注塑制品中, 汽车和运输机械零件约占42 , 电子电气零件约占24 ,精密机械、光学和通用机械约占24 。由于尼龙6的超高耐冲击型的出现,所以在汽车零件中的应用也日趋活跃。尼龙66约占全部尼龙30. 巴斯夫PA66-尼龙是最早用作工程塑料的高分子材料,具有许多优良性能, 广泛用于汽车、机械、电子电气、交通运输、兵器、体育及建筑等工业领域。尼龙品种主要有尼龙一6、66、11、12、610、612、1010、46及与其它树脂共聚的改性尼龙。目前还不断开拓新的原料路线和生产工艺,从而使其具有广闻的发展前景。美国尼龙的60 以上是尼龙66, 日本和西欧以尼龙6为主。世界尼龙树脂的生产量在逐年增长,1 983~1987年期间平均年增长率为11。6 。有人认为今后几年如果以8~9的增长率增长. 到2000年将发展到180万。1 987年西欧尼龙树脂产量为28.8万t,美国为20.7万t, 日本15.7万t。预计到1991年我国尼龙总生产能力将达到16万t 。世界尼龙树脂以尼龙6和尼龙66为主,而成型加工方法则是以注塑成型占优势。在所有尼龙中以尼龙6为最多,达到17万t,其中70为注塑级,30%为挤出级。 巴斯夫PA66-尼龙因主链上有强极性的酰胺基团(一NHcO一),其氢键能增加分子间的作用力.分子链端又具有高反应性的氮基和羧基.故使尼龙与其它高分子掺混制成尼龙台金。尼龙台金是既有效利用尼龙特定的性能, 又能弥补其缺陷的有力手段。全世界尼龙台金市场已达每年9万多t .美国和日本的大公司至少经营5~10种牌号的尼龙合金尼龙台金主要以尼龙6和尼龙66为基础,制备时根据所需用途与其它聚合物掺混。尼龙中掺入玻璃化温度低的0.1~1 0 m 的细分散状弹性聚合物如聚烯烃、橡胶等,提高尼龙的干态低温韧性,与玻璃化温度高的聚台物如聚苯醚等掺混,改善尼龙的耐热性等。尼龙合金体系主要有尼龙/聚烯烃系台金,尼龙/聚苯醚系合金、尼龙/橡胶系合金、尼龙/乙烯基系合金、尼龙/有机硅系合金、尼龙/ABs系合金、尼龙/尼龙系合金、尼龙/聚酯系合金、尼龙/离子型聚合物合金等“ 。Du Pont公司开发的Zytel ST系列是以尼龙66为基料掺入马来酸酐改性聚烯烃类弹性体(EPDM)的共混体系。 |
1.PA66德国巴斯夫A3K 标准级
2.PA66德国巴斯夫A3Z 增韧级高流动
3.PA66德国巴斯夫A3EG3 玻纤15% 高刚性,尺寸稳定
4.PA66德国巴斯夫A3EG6 玻纤30% 高刚性,尺寸稳定
5.PA66德国巴斯夫A3EG7 玻纤35% 高刚性,尺寸稳定
6.PA66德国巴斯夫A3EG10 玻纤50% 高刚性,尺寸稳定
7.PA66德国巴斯夫A3X2G5 玻纤25% 阻燃V0 红磷无卤
8.PA66德国巴斯夫A3X2G7 玻纤35% 阻燃V0 红磷无卤
9.PA66德国巴斯夫A3WG3 玻纤15%增强级
9.PA66德国巴斯夫A3WG5 玻纤25%增强级
10.PA66德国巴斯夫A3WG6 玻纤30%增强级
11.PA6德国巴斯夫B3WG7 玻纤35%增强级
12.PA6德国巴斯夫B3WG5 玻纤25%增强级
13.PA6德国巴斯夫B3WG6 玻纤30%增强级
14.PA6德国巴斯夫B3EG5 玻纤25%增强级
15.PA6德国巴斯夫B3EG6 玻纤30%增强级