二类医疗器械备案办理条件
根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关相关学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的相关指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
所需材料
1、医疗器械经营许可证申
2、《营业执照》许可经营范围必须包含许可类医疗器械经营才可受理
3、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议（详情见“注意事项”中的“收件标准”）（原件副本（核验）1份,复印件1份）
4.经营场所、仓库地址的地理位置图
5、法定代表人、企业负责人、质量负责人（管理人）的身份证明复印件，质量负责人（管理人）
看到这里肯定有很多朋友就会问，假如这里面有很多条件不满足怎么办。
有解决办法吗？
这个问题当然有解决办法，至于怎么解决，商业机密就不在这里写出来了。
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