承建化工厂液氧站的公司，化工氧气站设备厂家，菏泽容器对于工艺或产品本身无特殊要求时，环境的温度和湿度主要根据操作人员的舒适度而确定。医药洁净室内人员均身穿洁净工作服，并戴头套和手套工作，承建化工厂液氧站的公司，化工氧气站设备厂家，菏泽容器以降低人体散发的微粒和微生物污染药品的风险。对于无菌药品的生产操作，所穿戴工作服的防护性能更好，这样操作人员的体感会非常不舒服，在这样的环境下长时间操作，会使人的情绪和操作的准确性受到影响。因此对于空气洁净度级别为的主要进行无菌药品生产的医药洁净室，其温度和湿度范围控制更加严格。
承建化工厂液氧站的公司，化工氧气站设备厂家，菏泽容器为了保证医药洁净室在正常工作或空气平衡暂时受到时，气流都能从空气洁净度高的区域流向空气洁净度低的区域，使医药洁净室的空气洁净度不会受到空气的干扰。所以医药洁净室之间以及医药洁净室与非洁净室之间必须保持的压差。
压差值的大小应选择适当。压差值选择过小，洁净室压差很容易被，承建化工厂液氧站的公司，化工氧气站设备厂家，菏泽容器空气洁净度就会受到影响。压差值选择过大，会使净化空气调节系统的新风量增大，空调负荷增加，同时使中效、高效空气过滤器使用缩短，经济性降低。因此医药洁净室压差值的大小应合理确定。
有关洁净厂房和医药洁净室相关技术标准中，对洁净室的压差都有明确规定。承建化工厂液氧站的公司，化工氧气站设备厂家，菏泽容器如组织(《洁净室及其相关受控环境 第4部分设计、建造、启动》ISO 14644-4中规定相邻不同洁净级别的洁净室之间的压差可保持在5Pa～20Pa之间；承建化工厂液氧站的公司，化工氧气站设备厂家，菏泽容器制药工程协会(ISPE)基本产品生产设施和第四卷附录