国内高压液氧储罐厂家，国内立式液氮储罐厂家，国内卧式液氩储罐厂家非单向流医药洁净室的噪声级(空态)不应大于60dB(A)，单向流和混合流医药洁净室的噪声级(空态)不应大于65dB(A)仓储区的温度、湿度和照明应符合下列规定：常温保存的环境，其温度范围应为10℃～30℃；阴凉保存的环境，其温度范围应为小于或等于20℃；凉暗保存的环境，其温度范围应为小于或等于20℃，并应避免直射光照温保存的环境，其温度范围应为2℃～10℃；储存环境的相对湿度宜为35％～75％；贮存物品有特殊要求时，国内高压液氧储罐厂家，国内立式液氮储罐厂家，国内卧式液氩储罐厂家应按物品性质确定环境的温度、湿度参数。
条文说明
《药品生产质量管理规范》是通行的药品生产和质量管理的基本准则，英文名称为Good Manufacturing Practices，简称GMP。世界上主要发达和国际组织都制定了相关的GMP标准。如世界卫生组织(WHO)的GMP、欧盟GMP、美国FDA的cGMP等。我国的GMP早于1988年由卫生部颁布，并经过了多次修订，国内高压液氧储罐厂家，国内立式液氮储罐厂家，国内卧式液氩储罐厂家现行版为卫生部2010年修订版，简称药品GMP(2010年修订)。