省、自治区、直辖市承担器械审查职责的部门是器械审查机关，负责本行政区域内器械审查工作。
县级以上市场监督管理部门是器械监督管理机关。
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县级以上市场监督管理部门是器械监督管理机关。
按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，但食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的器械产品和机构研制的在机构内部使用的器械不得发布。
办理器械审查表事项分两种情况：
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
2、的服务：道与商拥有标准法律服务框架,服务简洁有效。
3、服务流程透明：随时查询服务进度，进度有变化资讯会时间告知。
4、信息保密：严格遵守商业诚信，保守商业秘密，杜绝信息泄5、退款保障：如对咨询人员的服务不满意，可以向道与商管理层投诉，核实后可退款。