国家根据器械的特有属性，从发布器械的媒介、发布的器械种类、发布的内容等多方面限制器械，并对器械实行分级管理，分为禁止发布、限制性范围内可发布、经审查后发布以及无需审查的发布等几类，具体如下：
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药品的审查流程
根据 《药品审查办法》的规定，凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品，应当按照本办法进行审查。
非药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者药在的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
器械的审查流程
根据《器械审查办法》的规定，凡利用各种媒介或者形式发布有关用于诊断、、预防、调节生理功能或者替代的仪器、设备、器械、装置、、植入物、材料及其它相关物品的，包括器械的产品介绍、样本等，均应当按照本办法予以审查。
申请审查器械，应提交申请人的证明文件。
医药器械的审查流程分为初审、终审。
办法对审查流程、期限等作出了详细的规定。
食品的审查流程
根据《食品审查暂行规定》，国家食品药品监督管理局指导和监督食品审查工作。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内食品的审查。
县级以上（食品）药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的食品发布情况进行监测。
规定明确了审查应提交的材料、期限等。
规定指出国务院有关部门明令禁止生产、销售的食品，其申请不予受理。
国务院有关部门清理整顿已经取消的功能，该功能的产品申请不予受理。
食品中有关功能、产品功效成分/标志性成分及含量、适宜人群、食用量等的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准，不得任意改变。
食品必须标明食品产品名称、食品批准文号、食品批准文号、食品标识、食品不适宜人群。
食品中必须说明或者标明“本品不能代替”的忠告语；电视中食品标识和忠告语必须始终出现。
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