欧盟化学品局于 2008 年 10 月以及 2010 年 1 月两波公布共 29 种高关注度物质 (SVHC)，其个别总含量不得大于0.1% (W/W)。如果不符合则必须采取物质信息揭露以及通报的动作。相比之下，附录 17 的限用物质是指不得于产品上检测出或是不得超过限用浓度，若不符合则须立即下架，比高关注度物质更严格的规范。
附录 17 的规范是源自于前欧盟危险物质指令 76/769/EC 及其修正法令，是一个年代久远且不断更新及新增项目的法规，百种以上有害化学物质名列其中，因此对于制造商而言，的确会产生无所适从之感。事实上国内的传统制造商，在过去出口玩具、纺织品、鞋类、食品容器等产品至欧洲时，大部分欧洲买家会要求提出相对无毒的测试报告或合格证书，此类要求已实行多年，且几乎均已被纳入 REACH 之附录 17 中，只要再稍加确认其他新增的禁用或限用有害物质含量，即可符合附录 17 的要求
REACH测试的目的：
（1）进行有害化学品信息的提交
（2）及管理化学品的有害性
（3）注册所有用途下的该种化工品
（4）鼓励以下工业发展
（5）对健康危害较少的物质
（6）对环境危害较少的物质
（7）支持欧盟机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。
（8）提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
（9）发展有害物质的方法
（10）确保物质在欧盟内部市场的自由流通
以上就是产品办理REACH测试的目的，其实很简单的，获得REACH测试报告也很简单。
REACH测试流程：
步：申请人填写申请表、提品元器件清单
第二步：检测工作人员根据提供材质颜色判定测试费用
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
第四步：测试通过，报告完成、项目完成，出具测试报告；