10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)厂家

10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)厂家

发布商家
北京福意联医疗设备有限公司销售部
联系人
郎坛(先生)
职位
销售主管
电话
13910804812
手机
13910804812
微信
13910804812
品牌
福意联

10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)公司-

北京福意电器有限公司严格执行产品标准及标准,参照各工矿企业的使用环境条件和工艺要求,制订严格的工艺流程,并选用*材料,使产品工艺精良、性能优良。福意联公司竭诚为各大院校、科研院所、化工、生物制药、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。


10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)说明-本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。

 

10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)参数:

10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)产品特点:

1、  主要零部件全部采用国外,运行更有保障;

2、  *的制冷方式,比传统方式效率高约30%;

3、  制冷剂采用性无氟制冷剂;

4、  静音设计,噪音极低,给您一个安静的办公空间;

5、  优良的压缩机制冷,制冷速度快,无氟制冷剂。

6、  内胆采用不锈钢制作;

7、  内腔圆角设计,容易清洗;

8、  外门硅胶门封条,严密封闭冷气;

11、 根据门高及宽而设计,不用为搬运及放置的地点发愁;

12、 超厚聚胺脂隔热层,使隔热及结构增强;

13、 配有门锁。

   
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)临床试验通常有四个分期,它是如何划分的?
  一、什么是临床试验?安全吗?
  外新药在上市并大临床使用前,要在实验室、动物和人体进行临床试验,观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
  及均有相应法规约束新药的临床试验,使尽可能保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。
  二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
  Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
  Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
  Ⅱ期临床试验:在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
  Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式),对新药有效性及安全性作出初步评价,临床给药剂量。
  III期临床试验:将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。
  Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
  该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。
  Ⅳ期临床试验:新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。


人气
83
发布时间
2024-11-01 20:08
所属行业
低温冰箱
编号
30272942
我公司的其他供应信息
相关储存箱产品
拨打电话
微信咨询
请卖家联系我