10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)公司-
北京福意电器有限公司严格执行产品标准及标准，参照各工矿企业的使用环境条件和工艺要求，制订严格的工艺流程，并选用*材料，使产品工艺精良、性能优良。福意联公司竭诚为各大院校、科研院所、化工、生物制药、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)说明-本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)参数：
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)产品特点：
1、 主要零部件全部采用国外，运行更有保障；
2、 *的制冷方式，比传统方式效率高约30%；
3、 制冷剂采用性无氟制冷剂；
4、 静音设计，噪音极低，给您一个安静的办公空间；
5、 优良的压缩机制冷，制冷速度快，无氟制冷剂。
6、 内胆采用不锈钢制作；
7、 内腔圆角设计，容易清洗；
8、 外门硅胶门封条，严密封闭冷气；
11、 根据门高及宽而设计，不用为搬运及放置的地点发愁；
12、 超厚聚胺脂隔热层，使隔热及结构增强；
13、 配有门锁。
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
一、什么是临床试验?安全吗?
外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
Ⅱ期临床试验：在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。