10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)公司-
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10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)说明-本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)参数:
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)产品特点:
1、 主要零部件全部采用国外,运行更有保障;
2、 *的制冷方式,比传统方式效率高约30%;
3、 制冷剂采用性无氟制冷剂;
4、 静音设计,噪音极低,给您一个安静的办公空间;
5、 优良的压缩机制冷,制冷速度快,无氟制冷剂。
6、 内胆采用不锈钢制作;
7、 内腔圆角设计,容易清洗;
8、 外门硅胶门封条,严密封闭冷气;
11、 根据门高及宽而设计,不用为搬运及放置的地点发愁;
12、 超厚聚胺脂隔热层,使隔热及结构增强;
13、 配有门锁。
10-30℃药品储存箱(保存药品恒温箱)临床试验通常有四个分期,它是如何划分的?
一、什么是临床试验?安全吗?
外新药在上市并大临床使用前,要在实验室、动物和人体进行临床试验,观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
及均有相应法规约束新药的临床试验,使尽可能保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。
二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
Ⅱ期临床试验:在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式),对新药有效性及安全性作出初步评价,临床给药剂量。
III期临床试验:将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。
Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。
Ⅳ期临床试验:新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。