1、良好的实验室管理中包含了对仪器的定期质控。
2、定期对PCR仪进行温度测定可以完善实验室的质量管理体系。
3、PCR仪的温度条件和状态对于PCR试剂盒的研发和应用来说，是的条件之一。
4、根据测温的结果可以避免某些试剂盒对某些特定品牌型号仪器的依赖，拓宽试剂盒的应用范围。
5、在合格的仪器上做实验可以极大的节约人力物力。
6、对于拥有老旧仪器和高强度使用的实验室来说，pcr仪，节省效果尤为明显。
PCR的早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，荧光定量pcr仪价格，并不断重复该过程便可tRNA基因”。
PCR的实现
1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内，只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板DNA ，pcr仪多少钱，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。
在PCR反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在PCR反应处于指数期的某一点 上来检测PCR产物的量，PCR扩增仪，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time Q-PCR反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
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