基因芯片技术的应用伴随着作用基因组学探索的深层次，迫切需要可以与此同时检测到很多目标基因的表达，迅速清晰地讲述了不一样生物组织或组织细胞在基因水准里的各种各样转录本的变化趋势(genechip)，又被称为DNA微阵列（DNAmicroarray)在这种情况下，技术性应时而生。阐述了基因分析历史的与应用。 
2.APES(3-氨丙基-乙氧基)
APES必须现用现配。用此方法黏合的玻片应垂直烤片而不能水平烤片，否则，表面氨基修饰，组织片中易出现气泡。 APES的使用方法:用50倍稀释(APESl份、49份混合)，将洗净的玻片放人稀释好的APES中，停留20~30秒，取出稍停，再人纯或蒸馏水中涮去未结合的APES。置通风橱中晾干即可。注意用APES防脱片处理的载玻片捞片时组织应一步到位.并尽量减少气泡存在，二氧化硅修饰表面氨基，以免影响染色结果。注意不要将APES与其他防脱混合使用。
该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如，合成 48 （ 65536 ） 个探针的 8 聚体寡核苷酸序列仅需 4 × 8=32 步操作， 8 小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样，那么工作量的巨大将是不可思议的。同时，用该方法合成的探针阵列密度可高达到 106/cm2 。不过，尽管该方法看来比较简单，实际上并非如此。
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