这样以来，真正能检测多重PCR荧光信号的有效通道只有4个，而且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。
有的荧光定量PCR的检测通道是只为自已厂家的的荧光染料或试剂开放的，有效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多。
在购买前确认荧光定量PCR仪器的有效检测通道尤为重要，不能单单只听宣传。
从分子生物学的发展过程，可以看到在近半个世纪中它是生命科学范围发展为迅速的一个前沿领域，实时荧光定量pcr仪，推动着整个生命科学的发展。
至今分子生物学仍在迅速发展中，新成果、新技术不断涌现，pcr仪，但分子生物学的历史还短，积累的资料还不够。
例如：在地球上千姿万态的生物携带庞大的生命信息，迄今人类所了解的只是的一部分，还未认识核酸、蛋白质组成生命的许多基本规律；又如即使到2005年我们已经获得人类基因组DNA3×109bp的全序列，确定了人的5-10万个基因的一级结构，但是要搞清楚这些基因产物的功能、调控、基因间的相互关系和协调，要理解80%以上不为蛋白质编码的序列的作用等等，都还要经历漫长的研究道路。
可以说分子生物学的发展前景光辉灿烂，定量pcr仪，道路还会艰难曲折。
将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，进口PCR仪，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。
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