如果您想要办理二类或者三类的医疗器械备案，欢迎随时联系我。
我司可以随时帮您补齐欠缺资料
二类医疗备案办理，一天出证
三类医疗备案办理，可配合核查
办理不成功，全额退款。
近期不少客户在咨询二类三类医疗器械备案办理流程，办理所需材料。仅就北京地区，简单介绍一下整体的办理流程
二类备案所需材料：
公司营业执照正副本，公章
法人身份证，简历，毕业证书
质量员身份证，毕业证书（可提供）
三个库管的身份证，联系方式
仓库的设计图，房本信息，租赁合同（可提供）
公司注册地址的房本信息，租赁合同（可提供）
我司主营北京地区各类企业工商服务，包括1、公司注册注销2、企业代理记账3、公司注册地址4、公司异常解除5、公司升集团公司控股公司6、企业垫资验资7、各类审计报告8、商标注册9、企业无地域核名10、市局公司升国家局公司11、市局公司升国家局集团公司12、市局公司升国家局控股公司13、市局、国家局疑难核名等14、研究院转让15、外地研究院注册16、培训公司转让、注册17、投资公司转让、注册等
二类三类医疗器械备案办理所需材料报价
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三类备案所需材料
申请三类所需材料和二类相差不大，主要的区别在于两点：
1、质量监督员提升至三人
2、仓库面积不得小于一百平，且根据申请种类要布置不同面积的冷库