；或者没有可修饰的氨基酸）研究者会通过基因工程的技术对抗体进行改造，蛋白固化剂，实现抗体和的偶联。例如（methods mol biol，江西蛋白固化， 2013， 1045: 189-203）引入改造的半胱氨酸用于偶联，（mol pharm， 2015， 12: 1848-1862）插入非天然的氨基酸作为偶联位点。这种想法在检测领域也可以借鉴，提供一种新的视野，蛋白固化原理，虽然经济性是个问题。
目前， 在医学研究中 ， 数据分析方法在总体上分为两大类:无监控集簇分析和有监控集簇分析。前者比较单纯的从数学角度按照基因表达的相似性将基因分组 ， 这有助于发现新的目的基因或提供新的疾病信息 ， 如新的分型 、 影响预后的因素等。后者需要结合现有的知识进行分析， 适用于疾病归类。这对于传统诊断手段是一个有益的补充。
另外， 在目前进行的许多微阵列芯片研究中，每次研究的基因数目很大 ， 而参与实验的样本量较少。这一现象不利于得到稳定的和具有良好可重复性的实验结果。
物理吸附是简单的抗体固定化方法，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，缺点也是不可避免—（1）抗体偶联的取向（orientation）不可控，蛋白固化目的，完全由概率来确定；（2）物理吸附作用力弱，应用时有抗体脱离现象。学中，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在ELISA板（聚）和侧流试纸条（纤维素膜）等表面负载抗体的时候，用到的就是物理吸附作用。
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