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洁净手术室氛围细菌浓度的测定
正在空态和动态环境高用直径为225px的通俗养分琼脂平皿,放正在室内离空外或者0.8m高度的各采样里处(送风心会合安插时,脚术区和周边区离别检测,测里数为:100级测13里,1000级9里,5G基站检测服务,10000级7里;100000级或者送风心分离安插的洁净室,全室同一检测,10000级至少测试4个里,5G基站检测,100000级至少2个里),袒露30min采样,置37℃暖箱外培育种植提拔24h,离别计数脚术区周边区的均匀细菌菌落数。监测:按要供每个月举行一次生物学监测,接纳氛围沉降法。
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洁净室检测结果评定
1.每个采样点的平均粒子浓度小于或等于规定的级别界限,5G基站检测报告,即A≤级别界限,则判符合规定。(采样点>9个)
2.全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%的置信上限小于或等于规定的级别界限,即UCL≤级别界限,则判符合规定。(采样点≤9个)
3.凡是1、2规定不相符合,则判不符合规定。100级小采样量≥0.5um: 5.66L/次。其余洁净级别,≥0.5um:2.83L/次,≥5um:2.83L/次
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洁净室检测压差标准要求
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
(1)不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差,5G基站检测多少钱,应不小于5Pa。
(2)洁净室(区)与室外的静压差,不应小于 10Pa。
(3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时,门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
(4)若达不到以上标准的要求,应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
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